Приказ Министерства здравоохранения Украины от 1 октября 2014 года № 698
Об утверждении Порядка осуществления контроля за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 13.08.2025 г.)
Согласно части четвертой статьи 27 Закона Украины «Об обеспечении санитарного и эпидемического благополучия населения», пункта 2 Положения о контроле за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 15 января 1996 № 73, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить Порядок осуществления контроля за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов, прилагается.
2. Признать утратившим силу приказ Министерства здравоохранения Украины от 6 декабря 2001 № 486 «Об утверждении нормативно-правовых актов по вопросам контроля за качеством медицинских иммунобиологических препаратов», зарегистрированный в Министерстве юстиции Украины 28 февраля 2002 за № 204/6492 (с изменениями).
3. Управлению фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Украины (Л. Коношевич) в установленном порядке обеспечить представление настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.
4. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Н. Лисневская.
5. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.
| Министр | А. Мусий |
| | |
| СОГЛАСОВАНО: председатель Государственной службы Украины по лекарственным средствам | М.Ф. Пасечник |
| | |
| Т. в. о. председателя Государственной службы Украины по вопросам регуляторной политики и развития предпринимательства | А.Ю. Потимков |
УТВЕРЖДЕН
приказом Министерства здравоохранения Украины
от 1 октября 2014 № 698
ПОРЯДОК
осуществление контроля за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов
I. Общие положения
1. Настоящий Порядок, разработанный в соответствии с Законами Украины «О лекарственных средствах», «О системе общественного здоровья», Положение о контроле за соответствием иммунобиологических препаратов, применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украина от 15 января 1996 № 73, определяет механизм осуществления контроля за соответствием иммунобиологических препаратов (далее - МИБП), применяемых в медицинской практике, требованиям государственных и международных стандартов.
