Закон Азербайджанской Республики от 14 июля 2023 года № 979-VIQD
О внесении изменения в Закон Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах»
Руководствуясь пунктом 11 части I статьи 94 Конституции Азербайджанской Республики, Милли Меджлис Азербайджанской Республики ПОСТАНОВЛЯЕТ:
Статья 1
В Закон Азербайджанской Республики «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Азербайджанской Республики, 2007, № 2, статья 70, № 11, статья 1046; 2009, № 6, статья 397, № 12, статьи 948, 949; 2010, № 7, статья 600; 2011, № 4, статья 259; 2013, № 4, статья 356; 2015, № 2, статья 84, № 4, статья 365; 2016, № 11, статья 1787; 2017, № 1, статья 10, № 5, статья 746, № 6, статьи 1023, 1038; 2018, № 3, статья 374, № 6, статья 1181, № 12 (книга I), статья 2508; 2021, № 12, статья 1315; 2023, № 4, статья 451) внести следующие изменения:
1.1. по статье 1:
1.1.1. в части первой статьи 1.0.1 после слова «предотвращения,» дополнить словами «продолжения и нарушения», в этой части слово «используемый» заменить словом «используемый,», слова «вещества или их смесь» — словами «состоящий из вещества или веществ или их смеси», а часть вторую этой же статьи отменить;
1.1.2. в статье 1.0.2 слова «(лекарственные субстанции)» исключить, и в этой же статье после слова «вещества» дополнить словами «, в том числе лекарственные субстанции»;
1.1.3. в статье 1.0.3 слова «(лекарственная субстанция)» исключить;
1.1.4. дополнить статьей 1.0.5-1 следующего содержания:
«1.0.5-1. государственный реестр лекарственных средств (далее — государственный реестр) — информационная система, состоящая из сведений о лекарственных средствах, лекарственных веществах и медицинских средствах, прошедших государственную регистрацию в Азербайджанской Республике в соответствии с настоящим Законом;»;
1.1.5. статьи 1.0.6, 1.0.8 и 1.0.9 изложить в следующей редакции:
«1.0.6. обращение с лекарственными средствами — проведение научных исследований с лекарственными и медицинским средствами, а также по лекарственным веществам соответственно, их сертификация, изготовление, производство, упаковка, хранение, перевозка, ввоз и вывоз, государственная регистрация, контроль качества, эффективности и безопасности, продажа, применение, осуществление фармакоконтроля в отношении лекарственных средств, отзыв лекарственных средств, уничтожение лекарственных средств и лекарственных веществ по истечении срока их годности и прихода в негодность, а также осуществление иных операций в связи с ними;»;
