СТ РК 3911-2023
Животные
Лабораторная диагностика инфекционного эпидидимита баранов
Основные положения
Комитет технического регулирования и метрологии
Министерства торговли и интеграции Республики Казахстан
(Госстандарт)
Введение
1. Область применения
2. Обозначения и сокращения
3. Диагностика болезни
4. Описание болезни
5. Зоонозный риск и требования к безопасности
6. Идентификация возбудителя
6.1 Отбор проб
6.2 Методы окрашивания
6.3 Культивирование
6.4 Идентификация и типирование
7. Серологические исследования
7.1 Антигены
7.2 Реакция связывания комплемента
7.3 Твердофазный иммуноферментный анализ
7.4 Реакция иммунодиффузии в агаровом геле
8. Требования к вакцинам
Введение
Бактерии Brucella ovis являются возбудителями инфекционной болезни овец, клинически или бессимптомно протекающей, которая характеризуется поражением половых органов и снижением репродуктивной функции у баранов, воспалением плаценты и абортами у овцематок, перинатальной смертностью у ягнят.
Идентификация возбудителя: Клинические признаки поражения (эпидидимит и орхиэпидидимит) у баранов могут указывать на наличие инфекции, для подтверждения болезни следует проводить лабораторные исследования. Лабораторное подтверждение проводят прямыми или непрямыми методами. Прямую диагностику проводят путем бактериологического выделения культуры B. ovis из образцов спермы или тканей баранов, или из вагинальных выделений, молока и тканей овцематок, на соответствующей селективной питательной среде. Разработаны молекулярные методы для комплементарной идентификации на основе специфичных геномных последовательностей. Методы на основе полимеразной цепной реакции (ПЦР) могут служить дополнительным средством выявления болезни. Непрямые методы на основе серологических тестов предпочтительны для рутинной диагностики.
Серологические тесты: Для диагностики применяют следующие тесты: реакция связывания комплемента (РСК), реакция иммунодиффузии в агаровом геле (РИД) и непрямой твердофазный иммуноферментный анализ (н-ИФА) с использованием растворимых поверхностных антигенов, полученных из штамма REO 198 B.ovis. Тесты РИД и н-ИФА имеют одинаковую чувствительность, которая превосходит чувствительность РСК. Наилучшие результаты в плане чувствительности могут быть получены при параллельном использовании РИД и н-ИФА, по легкости и стоимости тестирование методом РИД является наиболее приемлемым для диагностирования B.ovis в неспециализированных лабораториях. Из-за отсутствия признанных на международном уровне стандартизированных методов для РИД и н-ИФА наиболее подходящим тестом для сертификации отдельных животных перед перемещением.
Настоящий стандарт разработан в реализацию норм Закона Республики Казахстан «О ветеринарии» в целях использования средств и методов диагностики, борьбы с болезнями животных и обеспечения ветеринарно-санитарной безопасности.
1. Область применения
