Решение Коллегии Евразийской экономической комиссии от 17 декабря 2024 года № 140
О внесении изменения в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных
(г. Москва)
В соответствии со статьей 3 Соглашения о мерах, направленных на унификацию проведения селекционно-племенной работы с сельскохозяйственными животными в рамках Евразийского экономического союза, от 25 октября 2019 года Коллегия Евразийской экономической комиссии решила:
1. Внести в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных (приложение № 3 к Положению о проведении молекулярной генетической экспертизы племенной продукции государств - членов Евразийского экономического союза, утвержденному Решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 2 июня 2020 г. № 74) изменение согласно приложению.
2. Настоящее Решение вступает в силу с 1 января 2026 г.
| Председатель Коллегии Евразийской экономической комиссии | Б. Сагинтаев |
ПРИЛОЖЕНИЕ
к Решению Коллегии
Евразийской экономической комиссии
от 17 декабря 2024 г. № 140
ИЗМЕНЕНИЕ,
вносимое в перечень генетически детерминированных заболеваний сельскохозяйственных племенных животных
Пункт 1 изложить в следующей редакции:
| «1. | Крупный рогатый скот: | |
| голштинская черно-пестрая порода, голштинская красно-пестрая порода и голштинизированный скот других пород | HCD - голштинский гаплотип, ассоциированный с дефицитом холестерина (OMIA ID 001965-9913); BY - брахиспина (OMIA ID 000151-9913); HH5 - голштинский гаплотип 5 (OMIA ID 001941-9913); HH3 - голштинский гаплотип 3 (OMIA ID 001824-9913); HH4 - голштинский гаплотип 4 (OMIA ID 001826-9913); HH2 - голштинский гаплотип 2 (OMIA ID 001823-9913); HH1 - голштинский гаплотип 1 (OMIA ID 000001-9913); HH6 - голштинский гаплотип 6 (OMIA ID 002149-9913); BLAD - дефицит лейкоцитарной адгезии (OMIA ID 000595-9913); CVM - комплексный порок позвоночника (OMIA ID 001340-9913); FXID - дефицит фактора XI (одиннадцать) крови (OMIA ID 000363-9913); MF - синдактилия (OMIA ID 000963-9913); MW - синдром врожденной мышечной слабости (OMIA ID 002819-9913); HH7 − голштинский гаплотип 7 (OMIA ID 001830-9913) |
| | красные европейские породы (айрширская, красная шведская, красная датская, англерская, Viking Red) и породы, полученные в результате скрещивания с красными европейскими породами | AH1 - айрширский гаплотип 1 (OMIA ID 001934-9913); AH2 - айрширский гаплотип 2 (OMIA ID 002134-9913); FMO3 - синдром рыбного запаха (OMIA ID 001360-9913); ARMC3 - синдром укороченного жгутика сперматозоида КРС (OMIA ID 001334-9913); AM - артрогрипоз айрширской породы (OMIA ID 002022-9913) |
