Приказ Министерства здравоохранения Украины от 6 мая 2024 года № 787
Об утверждении Изменения в порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 24.05.2024 г.)
В соответствии со статьями 14, 15 Закона Украины от 04 апреля 1996 года № 123/96-ВР «О лекарственных средствах», пункта 5 Порядка осуществления государственного контроля качества ввозимых в Украину лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 14 сентября 2005 года № 902 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 08 августа 2012 года № 793), пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года № 267 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 24 января 2020 года № 90), и с целью обеспечения надлежащего контроля качества лекарственных средств и условий их производства ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить Изменение в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 21 января 2013 года под № 133/22665 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 09 июня 2020 года № 1346), которое прилагается.
2. Фармацевтическому управлению (Тарасу Лясковскому) обеспечить:
1) представление настоящего приказа в установленном законодательством порядке на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины;
2) обнародование настоящего приказа на официальном вебсайте Министерства здравоохранения Украины после осуществления государственной регистрации в Министерстве юстиции Украины.
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра Сергея Дуброва.
