Приказ Министерства здравоохранения Украины от 9 июня 2020 года № 1346
О внесении изменений в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям Надлежащей производственной практики
Согласно статье 15 Закона Украины «О лекарственных средствах», пункта 5 Порядка осуществления государственного контроля качества лекарственных средств, ввозимых в Украину, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 14 сентября 2005 года № 902, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Внести изменения в Порядок проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 27 декабря 2012 года № 1130, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 21 января 2013 года под № 133/22665 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 22 июля 2015 года № 452), изложив его в новой редакции, которая прилагается.
2. Фармацевтическому директорату (Комарида О.) в установленном порядке обеспечить представление настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины.
3. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра Микичак И.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня его официального опубликования.
| Министр | М. Степанов |
| | |
| СОГЛАСОВАНО: | |
| Председатель Государственной службы Украины по лекарственным средствам и контролю за наркотиками | Г. Исаенко |
| | |
| Врио Председателя Государственной регуляторной службы Украины | А. Мирошниченко |
| | |
| Руководитель Секретариата Уполномоченного Верховной Рады Украины по правам человека | Л. Левшун |
Утверждено
приказом Министерства
здравоохранения Украины
от 27 декабря 2012 года № 1130
(в редакции приказа
Министерства
здравоохранения Украины
от 9 июня 2020 года № 1346)
Порядок
проведения подтверждения соответствия условий производства лекарственных средств требованиям надлежащей производственной практики
I. Общие положения
