Приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 18 декабря 2015 года № 4148
О внесении изменений в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»
В соответствии с частью 1 статьи 45 Федерального закона от 12 апреля 2010 г. № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 16, ст. 1815; 2012, № 26, ст. 3446; 2014, № 43, ст. 5797; № 52, ст. 7540; 2015, № 10, ст. 1404; № 27, ст. 3951; № 29, ст. 4359, ст. 4367; официальный интернет-портал правовой информации http://www.pravo.gov.ru, 15.12.2015, № 0001201512150001) ПРИКАЗЫВАЮ:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» (зарегистрирован Минюстом России, 10 сентября 2013 г., регистрационный номер 29938).
| Врио Министра | Г.М. Кадырова |
Утверждено
приказом Министерства
промышленности и торговли РФ
от 18 декабря 2015 года № 4148
Изменения,
которые вносятся в приказ Министерства промышленности и торговли Российской Федерации от 14 июня 2013 г. № 916 «Об утверждении Правил организации производства и контроля качества лекарственных средств»
1. В наименовании слова «правил организации производства и контроля качества лекарственных средств» заменить словами «правил надлежащей производственной практики».
2. Преамбулу изложить в следующей редакции:
