Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 апреля 2015 года № 58
О внесении изменений и дополнений в постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 декабря 2008 г. № 216 и от 15 апреля 2009 г. № 41
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 27.01.2025 г.)
Утратило силу в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 2 октября 2025 года № 133
На основании подпункта 8.241 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446 «О некоторых вопросах Министерства здравоохранения и мерах по реализации Указа Президента Республики Беларусь от 11 августа 2011 г. № 360», пункта 7 Положения о государственной регистрации (перерегистрации) изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269, и во исполнение пункта 3 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 апреля 2015 г. № 256 «О внесении изменений и дополнений в постановления Совета Министров Республики Беларусь и признании утратившими силу постановления Совета Министров Республики Беларусь от 24 января 2007 г. № 78 и подпункта 3.4 пункта 3 постановления Совета Министров Республики Беларусь от 22 декабря 2009 г. № 1677» Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Внести в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 18 декабря 2008 г. № 216 «О некоторых вопросах проведения клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2009 г., № 28, 8/20139; 2010 г., № 79, 8/22066; 2012 г., № 54, 8/25417) следующие изменения и дополнения:
1.1. в пункте 3:
в абзаце первом слово «(фармацевтические)» заменить словом «, фармацевтические»;
абзац второй исключить;
абзацы третий-пятый считать соответственно абзацами вторым-четвертым;
1.2. в Инструкции о проведении клинических испытаний изделий медицинского назначения и медицинской техники, утвержденной этим постановлением:
в части второй пункта 1:
абзац первый изложить в следующей редакции:
