Приказ и.о. Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 декабря 2004 года № 885
Об утверждении Инструкции по согласованию ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения и парафармацевтиков, товаров, поставляемых в организации здравоохранения и объектам фармацевтической деятельности
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.03.2007 г.)
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 16 ноября 2009 года № 710
В заголовок внесены изменения в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 30.03.07 г. № 209 (см. стар. ред.)
См. Приказ Председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения РК от 28 февраля 2005 года № 28-П «О делегировании полномочий по согласованию ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения территориальным подразделениям Комитета фармации».
Во исполнение Таможенного Кодекса Республики Казахстан, Закона Республики Казахстан «О лекарственных средствах», положения Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан, утвержденного постановлением Правительства Республики Казахстан от 29 октября 2004 года № 1124 «Вопросы Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан» и в целях предотвращения ввоза на территорию Республики Казахстан незарегистрированных лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения, ПРИКАЗЫВАЮ:
В пункт 1 внесены изменения в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 30.03.07 г. № 209 (см. стар. ред.)
1. Утвердить прилагаемую Инструкцию по согласованию ввоза и вывоза лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения и парафармацевтиков, товаров, поставляемых в организации здравоохранения и объектам фармацевтической деятельности.
2. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан:
1) довести до сведения таможенных органов образцы подписей уполномоченных лиц и оттиски печатей, заверяющих письмо-согласование ввоза или вывоза лекарственных средств;
2) представлять таможенным органам Республики Казахстан перечень лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения и парафармацевтиков, зарегистрированных в Республике Казахстан, по мере пополнения.
3. Комитету фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Пак Л.Ю.) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.
4. Административному департаменту Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Акрачкова Д.В.) после государственной регистрации настоящего приказа обеспечить в установленном законодательством порядке его официальное опубликование.
