Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июля 2004 года № 521
Об утверждении Норм времени на проведение экспертных работ при государственной регистрации и перерегистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медицина техникасың мемлекеттік тіркеу және қайта тіркеу кезінде сараптама жұмыстарын жүргізудің Уақыт нормаларын бекіту туралы
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 13 мая 2009 года № 239
Қазақстан Республикасының Табиғи монополияларды реттеу және бәсекелестікті қорғау жөніндегі агенттігінің 1999 жылғы 25 тамыздағы № 61-ОД бұйрығымен бекітілген, мемлекеттік кәсіпорындар жеке-дара жүзеге асыратын қызмет көрсетулерге бағаларды реттеу Ережелерінің 22 тармағына сәйкес БҰЙЫРАМЫН:
1. Қоса беріліп отырған дәрілік заттарды, медициналық мақсаттағы бұйымдар мен медицина техникасын мемлекеттік тіркеу және қайта тіркеу кезіндегі сараптама жұмыстарын жүргізудің Уақыт нормалары бекітілсін.
2. Осы бұйрықтың орындалуын бақылау вице-министр А. Амангелдиевке жүктелсін.
Утверждены
приказом Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 2 июля 2004 года № 521
Нормы времени
на проведение экспертных работ при государственной регистрации и
перерегистрации лекарственных средств, изделий медицинского
назначения и медицинской техники
1 Общая часть
1. Настоящие нормы времени предназначены для нормирования труда работников, установления затрат времени на работы по проведению экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.
2. В основу разработки указанных норм положены:
- данные фотохронометражных наблюдений;
- материалы анализа организации труда;
- методические рекомендации по организации нормирования труда;
- приказ Министра здравоохранения РК, от 25 августа 2003 года № 635 «Об утверждении нормативных правовых актов, регламентирующих государственную регистрацию, перерегистрацию, внесение изменений в регистрационное досье и экспертизу лекарственных средств, в том числе медицинских изделий в Республике Казахстан».
Выполнение работ по проведению экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения не может служить основанием для каких-либо изменений типовых норм времени исполнителями другого должностного наименования.
3. Нормы времени на выполнение экспертных работ для регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники определены в человеко-часах на указанный измеритель работы.
