Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 8 ноября 2007 года № 393
Об утверждении специфических требований к аптечным учреждениям для осуществления фармацевтической деятельности и деятельности по реализации изделий медицинского назначения в Кыргызской Республике
Прекратил действие в соответствии со статьей 36 Закона КР от 20 июля 2009 года № 241 «О нормативных правовых актах Кыргызской Республики»
Во исполнение Законов Кыргызской Республики «О лекарственных средствах», «О лицензировании»; постановления Правительства Кыргызской Республики «О внесении изменения в постановление Правительства Кыргызской Республики от 31 мая 2001 года № 260 «О лицензировании отдельных видов предпринимательской деятельности» от 29.07.2005 г. № 330 и в целях дальнейшего упорядочения деятельности юридических лиц независимо от их форм собственности и ведомственной принадлежности, а также индивидуальных предпринимателей независимо осуществляющих фармацевтическую деятельность по производству, изготовлению, оптовой и розничной реализации лекарственных средств и деятельность по реализации изделий медицинского назначения, приказываю:
1. Утвердить:
1.1. Номенклатуру аптечных учреждений и виды фармацевтической деятельности (приложение № 1).
1.2. Основные требования к:
1.2.1. аптеке (приложение № 2);
1.2.2. аптечному пункту (приложение № 3);
1.2.3. аптечному киоску (приложение № 4);
1.2.4. аптечному складу (приложение № 5);
1.2.5. аптеке лечебно-профилактической организации (приложение № 6);
1.2.6. складу изделий медицинского назначения (приложение № 7);
1.2.7. магазину оптики (приложение № 8);
1.2.8. магазину изделий медицинского назначения (приложение 9).
1.3. Форму протокола аккредитации объектов для осуществления фармацевтической деятельности и деятельности по реализации изделий медицинского назначения (приложение № 10).
1.4. Форму бланка аттестационного сертификата (приложение № 11).
1.5. Нормативы-размещения аптечных учреждений:
- расположенных в здании городских лечебно-профилактических организаций - не более 2 аптечных учреждений;
- расположенных в здании сельских лечебно-профилактических организаций - не более 1 аптечного учреждения.
2. Генеральному директору Департамента лекарственного обеспечения и медицинской техники при Министерстве здравоохранения Кыргызской Республики (Курманов Р.А.) обеспечить:
2.1. строгое соблюдение утвержденных настоящим приказом основных требований при проведении лицензирования юридических лиц и индивидуальных предпринимателей на право занятия фармацевтической деятельностью и аккредитация объектов, предназначенных для изготовления и реализации (оптовая и розничная) лекарственных средств, изделий медицинского назначения;
2.2. направление настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Кыргызской Республики;
2.3. опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации;
2.4. уведомление Министерства юстиции Кыргызской Республики об источнике официального опубликования настоящего приказа.
