Введите номер документа
Прайс-лист

Закон Республики Молдова от 25 мая 1993 года № 1456-XII «О фармацевтической деятельности» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 27.02.2025 г.)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 25 мая 1993
Статус
Действующийвведен в действие с 25 мая 1993
Дата последнего изменениячетверг, 17 апреля 2025

Закон Республики Молдова от 25 мая 1993 года № 1456-XII
О фармацевтической деятельности

изменениями и дополнениями по состоянию на 13.06.2025 г.)

 

Парламент Республики Молдова принимает настоящий закон.

 

Глава I. Основные понятия

(статьи 1 - 9)

Глава I-1. Компетентный орган в области лекарств, медицинских изделий и фармацевтической деятельности

(статья 9.1)

Глава II. Разрешение использования, изготовления и производства лекарств и другой фармацевтической продукции

(статьи 10 - 14)

Глава II1. Разрешение фармацевтической деятельности

(статьи 141 - 143)

Глава III. Государственный контроль за качеством лекарств и медицинских изделий и за фармацевтической деятельностью

(статьи 15 - 17)

Глава IV. Лекарственное обеспечение населения

(статьи 18 - 21)

Глава V. Осуществление фармацевтической деятельности

(статьи 22 - 26)

Глава VI. Фармацевтические кадры

(статьи 27 - 28)

Глава VII. Фармацевтическая деятельность в ветеринарии

(статьи 29 - 30)

 

Глава I. Основные понятия

 

Статья 1. Основные понятия

В целях настоящего закона следующие основные понятия используются в значении:

фармацевтическая деятельность - научно-практическая область здравоохранения, включающая в себя деятельность по разработке лекарств, их стандартизации, регистрации, производству, изготовлению, контролю качества, хранению, информированию о них, поставке и отпуску их населению, а также по руководству фармацевтическими предприятиями и учреждениями и их подразделениями, которая осуществляется только в рамках фармацевтического предприятия и учреждения, за исключением исследований по разработке и тестированию лекарств, осуществляемых в соответствии с действующим законодательством;

первичная упаковка - емкость или любая другая форма упаковки, находящаяся в непосредственном контакте с лекарством;

вторичная упаковка - упаковка, в которую вставляется первичная упаковка;

одобрение - процесс экспертизы, апробации и регистрации лекарств, другой фармацевтической продукции и парафармацевтических изделий;

разрешение на импорт лекарственного сырья, материалов, изделий, первичной и вторичной упаковки - разрешение, выданное Агентством по лекарствам и медицинским изделиям хозяйствующему субъекту, лицензированному в фармацевтической деятельности, на производство лекарств, предназначенных для человека, и приготовление магистральных лекарственных форм; разрешительный документ, выданный Агентством по лекарствам и медицинским изделиям для осуществления внешнеторговых сделок (импорта) на определенный период времени и в определенных пределах;

экспертиза - процесс комплексного исследования лекарства и относящейся к нему документации, осуществляемый группой специалистов (фармацевтов, фармакологов, клиницистов и др.), в результате которого устанавливаются соответствие (или несоответствие) лекарства документации, достоверность документации и включенных в нее данных;

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами