Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743 «Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия» (с изменениями от 16.04.2019 г.) (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 19 ноября 2009 года № 743 «Об утверждении Правил оценки условий производства и системы обеспечения качества при государственной регистрации лекарственного средства или медицинского изделия» (с изменениями от 16.04.2019 г.) (утратил силу)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 26 ноября 2009 года под № 5933

Опубликован: Собрание актов центральных исполнительных и иных центральных государственных органов Республики Казахстан, 2010 год, № 5

Утратил силу в соответствии с приказом Министр здравоохранения РК от 27 января 2021 года № ҚР ДСМ-9

Внесены изменения:

приказом и.о. Министра здравоохранения РК от 16.04.19 г. № ҚР ДСМ-40 (введен в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования).

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 16.04.19 г.