Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 31 октября 2008 года № 182
Об утверждении Положения о комиссии по лекарственным средствам
Утратило силу в соответствии с постановлением Министерства здравоохранения РБ от 23 апреля 2015 года № 56
На основании подпункта 4.4 пункта 4 Положения о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемое Положение о комиссии по лекарственным средствам.
2. Настоящее постановление вступает в силу после его официального опубликования.
Утверждено
постановлением
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
от 31 октября 2008 года № 182
ПОЛОЖЕНИЕ
о комиссии по лекарственным средствам
1. Положение о комиссии по лекарственным средствам (далее - Положение) разработано на основании подпункта 4.4 пункта 4 Положения о государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 2 сентября 2008 г. № 1269 (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2008 г., № 213, 5/28269), и определяет порядок работы комиссии по лекарственным средствам (далее - комиссия).
2. В настоящем Положении используются основные термины и их определения в значениях, установленных Законами Республики Беларусь от 18 июня 1993 года «О здравоохранении» (Ведамасцi Вярхоўнага Савета Рэспублiкi Беларусь, 1993 г., № 24, ст. 290; Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2002 г., № 10, 2/840) и от 20 июля 2006 года «О лекарственных средствах» (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2006 г., № 122, 2/1258).
3. В своей работе комиссия руководствуется основными международными принципами проведения государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств и фармацевтических субстанций, законодательством Республики Беларусь, в том числе настоящим Положением.
4. Техническое обеспечение работы комиссии осуществляет республиканское унитарное предприятие «Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении» (далее - предприятие).
5. Персональный состав комиссии утверждается приказом Министерства здравоохранения Республики Беларусь.
6. В состав комиссии входят работники Министерства здравоохранения Республики Беларусь, организаций здравоохранения и иных организаций (с их согласия).
7. Работой комиссии руководит председатель комиссии, а во время его отсутствия - заместитель председателя комиссии.
Председателем комиссии является заместитель Министра здравоохранения Республики Беларусь.
