Постановление Правительства Российской Федерации от 3 июня 2011 года № 441
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам ввоза
на территорию Российской Федерации лекарственных средств для медицинского применения
(с изменениями по состоянию на 28.06.2012 г.)
Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РФ от 1 июня 2021 года № 853
Правительство Российской Федерации постановляет:
Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств для медицинского применения.
| Председатель Правительства Российской Федерации | В. Путин |
Утверждены
постановлением Правительства РФ
от 3 июня 2011 г. № 441
Изменения,
которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам ввоза на территорию
Российской Федерации лекарственных средств для медицинского применения
1. В Правилах ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. № 771 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 41, ст. 5235):
а) в пункте 4 после слов «за исключением лекарственных средств» дополнить словами «, указанных в пункте 10 настоящих Правил, а также лекарственных средств»;
б) пункт 10 изложить в следующей редакции:
«10. Допускается ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента (далее - конкретная партия лекарственных средств) на основании разрешения, выдаваемого Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации по заявлениям юридических лиц, указанных в пункте 2 настоящих Правил.»;
в) в пункте 11:
