Постановление Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646
Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций»
(с дополнениями от 20.01.2015 г.)
Утратило силу в соответствии с постановлением Кабинета Министров КР от 16 декабря 2024 года № 759
В соответствии с Законом Кыргызской Республики «Об основах технического регулирования в Кыргызской Республике» Правительство Кыргызской Республики постановляет:
1. Утвердить Технический регламент «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций» согласно приложению.
2. Министерству здравоохранения Кыргызской Республики в установленном порядке внести предложения о приведении нормативных правовых актов Правительства Кыргызской Республики в соответствие с Техническим регламентом, указанным в пункте 1 настоящего постановления.
3. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на отдел социального и гуманитарного развития Аппарата Правительства Кыргызской Республики.
В пункт 4 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства КР от 20.01.15 г. № 15 (см. стар. ред.)
4. Настоящее постановление вступает в силу по истечении шести месяцев со дня официального опубликования. Настоящее постановление действует до вступления в силу на территории Кыргызской Республики соответствующего технического регламента Таможенного союза.
| Премьер-министр | Ж. Сатыбалдиев |
Приложение
Утвержден
постановлением Правительства
Кыргызской Республики
от 25 сентября 2012 года № 646
Технический регламент
«О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций»
Глава 1. Общие положения
1. Технический регламент «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций» (далее - Технический регламент) разработан в соответствии с законами Кыргызской Республики «О лекарственных средствах», «О нормативных правовых актах Кыргызской Республики», постановлением Правительства Кыргызской Республики «О принятии Технического регламента «О безопасности лекарственных средств для медицинского применения» от 6 апреля 2011 года № 137.
2. Технический регламент применяется в целях обеспечения безопасности лекарственных средств и защиты жизни и здоровья человека по предупреждению действий, вводящих в заблуждение потребителей, относительно обеспечения безопасности при хранении лекарственных средств и соблюдения санитарного режима аптек.
