Введите номер документа
Прайс-лист

Глюконеогенез. Пентозофосфатный путь. Клиническая биохимия (Материал подготовлен резидентом КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова Енцовым Д.В.)

Информация о документе
Датапонедельник, 26 ноября 2012
Статус
Действующийвведен в действие с 26 ноября 2012
Дата последнего измененияпонедельник, 26 ноября 2012

Глюконеогенез. Пентозофосфатный путь. Клиническая биохимия

 

Материал подготовлен резидентом КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова Енцовым Д.В.

 

В постабсорбтивном периоде уровень глюкозы в крови поддерживается за счет ее поступления из печени (гликогенолиз). Однако к 6-10 часу голодания запасы гликогена в печени значительно сокращаются, а через 24 часа полного голодания практически полностью исчерпываются. В этом случае гепатоциты осуществляют синтез глюкозы de novo - глюконеогенез, т.е. синтез глюкозы из веществ неуглеводной природы. Основная функция ГНГ - поддержание уровня глюкозы крови в период длительного голодания или интенсивной нагрузки. Наиболее интенсивен ГНГ в печени, корковом веществе почек, слизистой кишечника. За счет ГНГ может образовываться до 100 г глюкозы в сутки. Это особенно актуально для ткани мозга (ЖК не проникают через ГЭБ), нуждающейся в глюкозе. Высокой потребностью в глюкозе обладают эритроциты, клетки сетчатки, мозгового слоя надпочечников.

Первичными субстратами ГНГ являются лактат (продукт анаэробного гликолиза, используется в ГНГ постоянно), аминокислоты (образуются в результате протеолиза мышечных белков, поэтому включаются в ГНГ при физической нагрузке, голодании, лихорадке), глицерин (высвобождается при гидролизе жиров в жировой ткани, включается в ГНГ при физической нагрузке и голодании). Лактат и аимнокислоты включаются в ГНГ через преобразование в пируват и далее в оксалоацетат, фосфоенолпируват. Глицерин трансформируется в дигидроксиацетонфосфат. Необходимо помнить о том, что превращение пирувата в ацетил-КоА (в цикле Кребса) необратимо, поэтому из ацетил-КоА и жирных кислот организм синтезировать глюкозу не может.

После того как при голодании истощается запас гликогена, главным источником пирувата для ГНГ становятся аминокислоты, прежде всего аланин (глюкогенная аминокислота, составляющая до 30% от всех аминокислот, поступающих из мышц в печень). Протеолиз мышечных белков дает много аланина, поскольку в результате метаболизма многих аминокислот и цикла Кребса накапливается оксалоацетат, превращающийся в пируват, который, в свою очередь, превращается в аланин, а аминогруппа «достается» ему от других аминокислот. Аланин впоступает в печень, где превращается в глюкозу, транспортируемую обратно в мышцы. Глюкозо-аланиновый цикл не приводит к увеличению количества глюкозы в мышцах, но решает проблемы транспорта аминного азота из мышц в печень и предотвращает лактат-ацидоз.

При голодании для производства энергии мышцы используют в основном жирные кислоты и кетоновые тела, т.е. они располагают достаточным количеством ацетил-КоА и для его получения им не нужно окисления пирувата. Высокий уровень ацетил-КоА приводит к инактивации пируватдегидрогеназы, благодаря этому пируват, образующийся из аминокислот, используется для синтеза аланина, транспортируемого в печень.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами