Введите номер документа
Прайс-лист

Стероидные гормоны. Клиническая биохимия (Материал подготовлен резидентом КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова Енцовым Д.В.)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 27 ноября 2012
Статус
Действующийвведен в действие с 27 ноября 2012
Дата последнего изменениявторник, 27 ноября 2012

Стероидные гормоны. Клиническая биохимия

 

Материал подготовлен резидентом КазНМУ им. С.Д. Асфендиярова Енцовым Д.В.

 

Продукция стероидных гормонов в организме осуществляется в коре надпочечников и в половых железах. Из коры надпочечников выделено около 50 стероидов, большинство из которых являются промежуточными продуктами, и лишь некоторые из них обладают гормональной активностью. Глюкокортикоиды - стероиды, состоящие из 21 углеродного атома, они оказывают разнообразные эффекты, наиболее важный из которых - стимуляция ГНГ. Основной глюкокортикоид - кортизол, образующийся в пучковой зоне. Минералокортикоиды также относятся к 21-углеродным стероидам. Первичное действие этих гормонов состоит в том, что они способствуют реабсорции натрия и экскреции калия и протонов водорода. Самый активный гормон этого класса - альдостерон, образуемый в клубочковой зоне. В пучковой и сетчатой зонах вырабатываются предшественник андрогенов - дегидроэпиандростерон и слабый андроген - андростендион. Эти стероиды превращаются в более активные андрогены в тканях вне надпочечников и в случаях недостаточности ферментов стероидогенеза оказываются патологическим источником андрогенов. Эстрогены в норме в надпочечниках в заметных количествах не образуются.

Все стероидные гормоны построены на основе 17-углеродной структуры циклопентанпергидрофенантрена, включающей 4 кольца (A, B, C, D). Дополнительные атомы углерода могут присоединяться по положениям 10 и 13 или в виде боковой цепи - по С-17. Стероидные гормоны различаются по числу и типу заместителей, числу и положению двойных связей, а также по стереохимической конфигурации. Название стероидных гормонов определяется тем, содержат ли они одну угловую метильную группу (расположена над плоскостью системы колец и используется для определения пространственной ориентации стереоизомеров) - эстран, 18 атомов углерода; две угловые метильные группы - андростан, 19 атомов углерода; две угловые группы плюс двухуглеродная боковая цепь - прегнан, 21 атом углерода.

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!