Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 октября 2012 года № 580 «О реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646 «Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций»

Информация о документе
Датапонедельник, 22 октября 2012
Статус
Действующийвведен в действие с 22 октября 2012
Дата последнего измененияпонедельник, 22 октября 2012

Приказ Министерства здравоохранения Кыргызской Республики от 22 октября 2012 года № 580
О реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646 «Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций»

 

В целях реализации постановления Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646 «Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций», а также в целях обеспечения безопасности лекарственных средств и защиты жизни и здоровья человека при хранении лекарственных средств и соблюдения санитарного режима аптек, приказываю:

1. Руководителям организаций здравоохранения, НИИ, НЦ, республиканских медицинских, образовательных организаций, директорам Департамента здравоохранения г.Бишкек, координаторам по здравоохранению областей и г.Ош, руководителям департаментов и других организаций здравоохранения, оптовых и розничных фармацевтических организаций:

1.1. принять к руководству и исполнению постановление Правительства Кыргызской Республики от 25 сентября 2012 года № 646 «Об утверждении Технического регламента «О безопасном хранении лекарственных средств в фармацевтических организациях и организациях здравоохранения и санитарном режиме фармацевтических организаций» (Технический регламент);

1.2. довести настоящий Технический регламент до сведения организаций здравоохранения и фармацевтических организаций, независимо от формы собственности и ведомственной принадлежности;

1.3. организовать работу аптек организаций здравоохранения и фармацевтических организаций в соответствии с утвержденным Техническим регламентом.

2. Генеральному директору ДЛОиМТ (Курманов Р.А.):

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом