Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации от 16 января 2013 года № 40-Пр/13
Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие
(с изменениями по состоянию на 23.07.2013 г.)
В соответствии с п. 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 1, ст. 14), приказываю:
1. Утвердить прилагаемую форму регистрационного удостоверения на медицинское изделие.
2. Установить, что бланки регистрационных удостоверений на медицинское изделие и приложения к ним являются защищенной полиграфической продукцией со степенью защиты категории «В».
3. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.
Врио руководителя | Е. Тельнова |
Приложение
Форма
Изображение Государственного герба Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ*
НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ
от _______________ № ______________
На медицинское изделие ____________________________________________________________________________________
(указывается наименование медицинского изделия (с указанием
принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению)
Настоящее регистрационное удостоверение выдано ______________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование
юридического лица, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))
Производитель _____________________________________________________________________________________________
(указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование
юридического лица, в том числе фирменное наименование,
организационно-правовая форма и адрес (место нахождения)
Место производства медицинского изделия _____________________________________________________________________
(указывается адрес места производства медицинского изделия)
