Постановление Кабинета Министров Украины от 28 января 2015 года № 42
Некоторые вопросы дерегуляции хозяйственной деятельности
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 04.07.2023 г.)
Кабинет Министров Украины постановляет:
1. Внести в постановления Кабинета Министров Украины изменения, которые прилагаются.
2. Признать утратившими силу постановления Кабинета Министров Украины согласно прилагаемому перечню.
3. Министерствам, другим центральным органам исполнительной власти привести собственные нормативно-правовые акты в соответствие с этим постановлением.
| Премьер-министр Украины | А. ЯЦЕНЮК |
Утверждено
постановлением Кабинета Министров Украины
от 28 января 2015 № 42
ИЗМЕНЕНИЯ,
которые вносятся в постановления Кабинета Министров Украины
1. В Порядке проведения государственных испытаний, государственной регистрации и перерегистрации, издание перечней пестицидов и агрохимикатов, разрешенных к использованию в Украине, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 4 марта 1996 № 295 (ЗП Украины, 1996г., № 8, ст. 253; Официальный вестник Украины, 2000 г., № 50, ст. 2156; 2002, № 27, ст. 1260; 2004, № 24, ст. 1588; 2006г., № 23, ст. 1720; 2007, № 89, ст. 3252; 2010, № 75, ст. 2669; 2011, № 79, ст. 2916):
1) пункт 10 изложить в следующей редакции:
«10. Ходатайство о включении препаратов в план государственных испытаний на текущий год принимаются Минприроды до 25 марта текущего года.»;
2) пункт 11 дополнить абзацем следующего содержания:
«План государственных испытаний препаратов после согласования с Минздравом и утверждение Минприроды размещается на официальном сайте Минприроды.»;
3) пункт 14 изложить в следующей редакции:
«14. В соответствии с планом государственных испытаний, планами научных исследований и договорам, заключенным заявителем и исполнителем, Минприроды предоставляет разрешения на ввоз опытных партий препаратов, где указываются их научно обоснованные объемы. Минприроды предоставляет разрешения на ввоз опытных партий препаратов в десятидневный срок после представления заявителем указанных документов.»;
4) пункт 15 дополнить абзацем следующего содержания:
«Реализация опытных партий отечественных препаратов запрещается до их государственной регистрации.»;
5) абзац третий пункта 20 после слов «материалы (досье)» дополнить словами «на действующее вещество и форму препарата»;
6) абзац первый пункта 21 изложить в следующей редакции:
«21. После принятия на рассмотрение регистрационных документов заявителю в течение 10 дней выдается для оплаты счет за проведение экспертизы препарата.»;
7) в пункте 23:
абзац второй после слов «в письменной форме» дополнить словами «с разъяснением оснований»;
абзац пятый после слов «санитарно-эпидемиологической экспертизы» дополнить словами «с разъяснением оснований»;
абзац седьмой после слов «экологической экспертизы» дополнить словами «с разъяснением оснований»;
дополнить пункт после абзаца восьмого новым абзацем следующего содержания:
