Постановление Кабинета Министров Республики Узбекистан от 30 апреля 2016 года № 131
Об утверждении положений о порядке прохождения разрешительных процедур в системе санитарно-эпидемиологической службы Республики Узбекистан
(с изменениями от 25.02.2022 г.)
В соответствии с Законами Республики Узбекистан «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения» и «О разрешительных процедурах в сфере предпринимательской деятельности», а также в целях усиления мер по упорядочению и упрощению выдачи документов разрешительного характера в системе санитарно-эпидемиологической службы Республики Узбекистан Кабинет Министров ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить:
Положение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ согласно приложению № 1;
Положение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых пищевых добавок согласно приложению № 2;
Положение о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых химических веществ, биологических средств и материалов, полимерных и пластических масс, парфюмерно-косметической продукции согласно приложению № 3.
2. Утратил силу.
3. Министерству здравоохранения Республики Узбекистан совместно с заинтересованными министерствами и ведомствами:
в месячный срок привести свои ведомственные нормативно-правовые акты в соответствие с настоящим постановлением;
обеспечить организацию и проведение мероприятий по широкому освещению целей, содержания и практической значимости настоящего постановления среди субъектов предпринимательства.
4. Контроль за исполнением настоящего постановления возложить на заместителя Премьер-министра Республики Узбекистана А.И. Икрамова.
| Премьер-министр Республики Узбекистан | Ш. Мирзиёев |
ПРИЛОЖЕНИЕ № 1
к постановлению Кабинета Министров
от 30 апреля 2016 года № 131
ПОЛОЖЕНИЕ
о порядке выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ
I. Общие положения
1. Настоящее Положение определяет порядок выдачи разрешения на ввоз и производство новых специально вводимых биологически активных веществ, являющиеся биологически активными добавками к пище (далее — БАД к пище), впервые ввезенные и ранее не производившиеся в Республике Узбекистан.
2. БАД к пище представляют собой концентраты, полученные при переработке продовольственного сырья или искусственным способом и предназначенные для непосредственного приема с пищей или введения в состав пищевых продуктов.
3. Выдача разрешения на ввоз и производство БАД к пище осуществляется по схеме согласно приложению № 1 к настоящему Положению.
4. Разрешение на ввоз и (или) производство БАД к пище (далее — разрешение) выдается Министерством здравоохранения Республики Узбекистан (далее — уполномоченный орган) по форме согласно приложению № 2 к настоящему Положению.
5. Ввоз и производство БАД к пище осуществляется при наличии разрешения, выданного в соответствии с настоящим Положением.
