Идентифицирован нейромедиатор, провоцирующий синдром Туретта
Проведенное недавно исследование выявило характерные изменения основного нейромедиатора головного мозга при синдроме Туретта. Это важное открытие может привести к разработке новых препаратов для более эффективного лечения и подавления симптомов этого заболевания.
Синдром Туретта - это генетически обусловленное заболевание, которое характеризуется непроизвольными и повторяющимися движениями и вокальными тиками. Хотя точная причина синдрома Туретта неизвестна, считается, что гиперактивность определенных зон мозга вызывает эти нервные тики, которые могут доставлять разную степень беспокойства больному человеку: от незначительной неловкости до весьма изнурительных симптомов.
В этом исследовании был использован метод, называемый магнитно-резонансной спектроскопией (МРС), с помощью которого измеряли концентрации нейромедиаторов в головном мозге группы молодых людей с синдромом Туретта, а также у здоровых молодых людей из контрольной группы.
Исследователи обнаружили, у людей с синдромом Туретта в дополнительной моторной области мозга повышена концентрация гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), по сравнению со здоровыми людьми. ГАМК - главный тормозной медиатор головного мозга, его скопление говорит о попытках мозга подавить избыток активности в тех областях, где возникают импульсы, приводящие к ненужным движениям. И напротив, пациенты с синдромом Туретта имеют слишком низкие уровни ГАМК, по сравнению с контрольной группой, при выполнении простых движений, например при нажатиях пальцем.
Исследование также показало, что у пациентов с синдромом Туретта имеется избыточное количество соединительных нервных волокон, а значит им требуется большее количество ГАМК, чтобы контролировать избыток нервной активности.
