Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 10 января 2025 года № 1
Об утверждении санитарных норм и правил
На основании части третьей статьи 13 Закона Республики Беларусь от 7 января 2012 г. № 340-З «О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения», абзаца второго подпункта 8.32 пункта 8 и подпункта 9.1 пункта 9 Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров Республики Беларусь от 28 октября 2011 г. № 1446, Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить санитарные нормы и правила «Санитарно-эпидемиологические требования к проведению профилактических прививок» (прилагаются).
2. Признать утратившим силу постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 2 декабря 2013 г. № 114 «Об утверждении Санитарных норм и правил «Санитарно-эпидемиологические требования к транспортировке, хранению и использованию иммунобиологических лекарственных средств, проведению профилактических прививок, выявлению, регистрации и расследованию побочных реакций после профилактических прививок» и признании утратившим силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 6 января 2010 г. № 3».
3. Настоящее постановление вступает в силу через три месяца после его официального опубликования.
СОГЛАСОВАНО
Министерство труда
и социальной защиты
Республики Беларусь
Брестский областной
исполнительный комитет
Витебский областной
исполнительный комитет
Гомельский областной
исполнительный комитет
Гродненский областной
исполнительный комитет
Минский областной
исполнительный комитет
Могилевский областной
исполнительный комитет
Минский городской
исполнительный комитет
Утверждено
постановлением
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
от 10 января 2025 года № 1
САНИТАРНЫЕ НОРМЫ И ПРАВИЛА
«Санитарно-эпидемиологические требования к проведению профилактических прививок»
ГЛАВА 1
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. Настоящие санитарные нормы и правила устанавливают санитарно-эпидемиологические требования к проведению профилактических прививок, в том числе к введению аллергенов туберкулезных.
2. Введение иммунобиологических лекарственных препаратов (далее, если не установлено иное, - ИЛП) осуществляется в условиях, обеспечивающих соблюдение правил асептики и антисептики.
