Введите номер документа
Прайс-лист

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 13 октября 2023 года № 1789 «Об утверждении Изменений в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы в течение действия регистрационного удостоверения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 08.04.2024 г.)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Приказ Министерства здравоохранения Украины от 13 октября 2023 года № 1789 «Об утверждении Изменений в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы в течение действия регистрационного удостоверения» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 08.04.2024 г.)

Документ входит в комплект(ы):

Континент СНГ (10 стран), Континент Украина, Юрист-VIP

Приказ Министерства здравоохранения Украины от 13 октября 2023 года № 1789
Об утверждении Изменений в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы в течение действия регистрационного удостоверения

изменениями и дополнениями по состоянию на 08.04.2024 г.)

 

В соответствии с частью двадцать третьей статьи 9 Закона Украины «О лекарственных средствах», порядка государственной регистрации (перерегистрации) лекарственных средств, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 26 мая 2005 года № 376, пункта 8 Положения о Министерстве здравоохранения Украины, утвержденного постановлением Кабинета Министров Украины от 25 марта 2015 года № 267 (в редакции постановления Кабинета Министров Украины от 24 января 2020 года № 90), ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить Изменения в Порядок проведения экспертизы регистрационных материалов на лекарственные средства, которые подаются на государственную регистрацию (перерегистрацию), а также экспертизы материалов о внесении изменений в регистрационные материалы в течение действия регистрационного удостоверения, утвержденного приказом Министерства здравоохранения Украины от 26 августа 2005 года № 426, зарегистрированного в Министерстве юстиции Украины 19 сентября 2005 года № 1069/11349 (в редакции приказа Министерства здравоохранения Украины от 23 июля 2015 года № 460), которые прилагаются.

2. Государственному предприятию «Государственный экспертный центр Министерства здравоохранения Украины»:

1) до 01 февраля 2024 года разработать требования к спецификации и валидационным критериям электронного формата общего технического документа (eCTD) и подать их на утверждение в Министерство здравоохранения Украины;

2) до 01 июня 2024 года обеспечить валидацию соответствия интерфейса eCTD требованиям спецификации и валидационным критериям;

3. Фармацевтическому управлению (Тарасу Лясковскому) обеспечить:

1) в установленном законодательством порядке представления настоящего приказа на государственную регистрацию в Министерство юстиции Украины;

2) обнародование настоящего приказа на официальном вебсайте Министерства здравоохранения Украины после его государственной регистрации Министерством юстиции Украины.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на первого заместителя Министра Сергея Дуброва.

Демо – версия документа
Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль. Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!