Постановление Правительства Российской Федерации от 1 ноября 2021 года № 1892
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184
В соответствии с Федеральным законом «О лицензировании отдельных видов деятельности» Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 41, ст. 6272; 2020, № 30, ст. 4898; № 49, ст. 7934).
2. Настоящее постановление вступает в силу с 1 марта 2022 г., за исключением подпункта «к» пункта 3 изменений, утвержденных настоящим постановлением, который вступает в силу со дня официального опубликования настоящего постановления.
| Председатель Правительства Российской Федерации | М. Мишустин |
Утверждены
постановлением Правительства
Российской Федерации
от 1 ноября 2021 года № 1892
Изменения,
которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 3 октября 2018 г. № 1184
1. В тексте слова «Утвердить прилагаемое» заменить словами «1. Утвердить прилагаемое».
2. Дополнить пунктом 2 следующего содержания:
«2. Настоящее постановление действует до 1 сентября 2024 г.».
3. В Положении о лицензировании деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, утвержденном указанным постановлением:
а) подпункт «а» пункта 4 изложить в следующей редакции:
«а) наличие у соискателя лицензии производственных объектов по месту осуществления деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, технических средств, оборудования и технической документации, принадлежащих ему на праве собственности или ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования, соответствующих предусмотренным статьей 35 Федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах» регламенту производства биомедицинских клеточных продуктов и правилам надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами;»;
б) дополнить пунктом 41 следующего содержания:
«4 1. Соискатель лицензии вправе отозвать заявление о предоставлении лицензии до принятия лицензирующим органом решения о предоставлении лицензии или об отказе в ее предоставлении.»;
в) подпункт «а» пункта 5 изложить в следующей редакции:
«а) наличие у лицензиата производственных объектов по месту осуществления деятельности по производству биомедицинских клеточных продуктов, технических средств, оборудования и технической документации, принадлежащих ему на праве собственности или ином законном основании, предусматривающем право владения и право пользования, соответствующих предусмотренным статьей 35 Федерального закона «О биомедицинских клеточных продуктах» регламенту производства биомедицинских клеточных продуктов и правилам надлежащей практики по работе с биомедицинскими клеточными продуктами;»;
