Введите номер документа
Прайс-листВидеоинструкция

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности» (с изменениями от 16.11.2026 г.)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности» (с изменениями от 16.11.2026 г.)
Дата:понедельник, 16 мая 2022
Статус:
Действующий
введен в действие с 19 июля 2022
Дата последнего изменения:понедельник, 16 ноября 2026

Документ входит в комплект(ы):

Универсал, Эксперт, Мастер, СтройМастер, Медицина-корпоративный, Профессиональная правовая информация, Юрист-VIP

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45
О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности

(с изменениями от 16.11.2026 г.)

 

Преамбула изложена в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 30 октября 2026 года № 153 (введен в действие с 16 ноября 2026 г.) (см. стар. ред.)

В соответствии с подпунктом 5) статьи 10 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) статьи 10 и статьей 14 Закона Республики Казахстан «О государственных и социально ответственных услугах» ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить:

1) Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность» согласно приложению 1 к настоящему приказу;

2) Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на осуществление деятельности в сфере оборота наркотических средств, психотропных веществ и прекурсоров в области здравоохранения» согласно приложению 2 к настоящему приказу.

2. Признать утратившим силу приказ исполняющего обязанности Министра здравоохранения Республики Казахстан от 15 июня 2020 года № ҚР ДСМ-65/2020 «О некоторых вопросах оказания государственных услуг в сфере фармацевтической деятельности» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 20863).

3. Комитету медицинского и фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан в установленном законодательством Республики Казахстан порядке обеспечить:

1) государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан;

2) размещение настоящего приказа на интернет-ресурсе Министерства здравоохранения Республики Казахстан после его официального опубликования;

3) в течение десяти рабочих дней после государственной регистрации настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан представление в Юридический департамент Министерства здравоохранения Республики Казахстан сведений об исполнении мероприятий, предусмотренных подпунктами 1) и 2) настоящего пункта.

4. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на курирующего вице-министра здравоохранения Республики Казахстан.

5. Настоящий приказ вводится в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

 

 

Министр здравоохранения

Республики Казахстан

 

А. Ғиният

 

«СОГЛАСОВАН»

Министерство цифрового развития,

инноваций и аэрокосмической

промышленности Республики Казахстан

 

Правила изложены в редакции приказа Министра здравоохранения РК от 30 октября 2026 года № 153 (введен в действие с 16 ноября 2026 г.) (см. стар. ред.)

Приложение 1 к приказу

Министр здравоохранения

Республики Казахстан

от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45

 

Приложение 1 к приказу

Министр здравоохранения

Республики Казахстан

от 16 мая 2022 года № ҚР ДСМ-45

 

 

Правила оказания государственной услуги
«Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность»

 

 

Глава 1. Общие положения

 

1. Настоящие Правила оказания государственной услуги «Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность» (далее - Правила) разработаны в соответствии с подпунктом 5) статьи 10 Кодекса Республики Казахстан «О здоровье народа и системе здравоохранения», подпунктом 1) статьи 10 и статьей 14 Закона Республики Казахстан «О государственных и социально ответственных услугах» (далее - Закон).

2. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:

1) квалификационные требования - совокупность количественных и качественных нормативов и показателей, характеризующих способность заявителя и лицензиата заниматься отдельным лицензируемым видом деятельности и (или) подвидом лицензируемого вида деятельности, предъявляемых как при выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии, так и на протяжении всего периода времени ее действительности;

2) государственная услуга - одна из форм реализации отдельных государственных функций или их совокупности, осуществляемых по обращению или без обращения услугополучателей и направленных на реализацию их прав, свобод и законных интересов, предоставление им соответствующих материальных или нематериальных благ;

3) разрешительный контроль до выдачи разрешения и (или) приложения к разрешению, а также по направленному уведомлению (далее разрешительный контроль) - деятельность разрешительных органов, направленная на установление соответствия заявителя квалификационным или разрешительным требованиям до выдачи разрешения и (или) приложения к разрешению, а также по направленному уведомлению;

4) веб-портал «цифрового правительства» - цифровой объект, представляющий собой «единое окно» доступа к консолидированной информации, размещаемой государственными органами и иными субъектами, участвующими в предоставлении государственных услуг, включая нормативную правовую базу, а также к государственным и иным услугам, оказываемым в электронной форме;

5) электронная цифровая подпись (далее - ЭЦП) - цифровая запись (набор цифровых данных), созданная с использованием закрытого ключа электронной цифровой подписи и средств электронной цифровой подписи, подтверждающая достоверность электронного документа, его принадлежность и неизменность содержания.

 

 

Глава 2. Порядок оказания государственной услуги

 

3. Для получения лицензии и (или) приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность (далее - лицензия и (или) приложение к лицензии) физические и юридические лица (далее - услугополучатель) направляют в территориальный департамент Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан (далее - услугодатель) заявление юридического лица для получения лицензии и (или) приложения к лицензии по форме согласно приложению 1 или заявление физического лица для получения лицензии и (или) приложения к лицензии согласно приложению 2 к настоящим Правилам и форму сведений о соответствии квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности (далее - сведения), согласно приложению 3 к настоящим Правилам, удостоверенные ЭЦП, через веб-портал «цифрового правительства» www.egov.kz, www.elicense.kz (далее - портал).

4. Перечень основных требований к оказанию государственной услуги «Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность» приведен в перечне государственной услуги «Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность» (далее - Перечень) согласно приложению 4 к настоящим Правилам.

При подаче услугополучателем документов, указанных в пункте 10 Перечня, через портал - в «личном кабинете» услугополучателя отображается статус о принятии запроса для оказания государственной услуги с указанием даты получения результата государственной услуги.

5. Услугодатель в день поступления заявления и документов на портал осуществляет их прием и регистрацию.

При обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни, прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем.

6. Срок оказания государственной услуги:

1) при выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии 15 (пятнадцать) рабочих дней с момента регистрации заявления;

2) при переоформлении лицензии и (или) приложения к лицензии 3 (три) рабочих дня с момента регистрации заявления;

7. Услугодатель в течение 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов проверяет полноту представленных документов и (или) сведений.

В случаях обнаружения ошибок или неточностей в заявлении и (или) документах, представленных услугополучателем, их несоответствия требованиям по форме и содержанию, представления услугополучателем неполного пакета документов согласно пункту 10 приложения 4 к настоящим Правилам, услугодатель принимает заявления посредством цифрового листа ожидания.

При этом услугополучателю устанавливается срок - 2 (два) рабочих дня для устранения выявленных недостатков, указанный срок не включается в общий срок оказания государственной услуги, установленный пунктом 5 приложения 3 к настоящим Правилам.

В случае устранения недостатков днем приема заявления и (или) документов на получение государственной услуги считается день первоначального обращения услугополучателя.

Течение срока оказания государственной услуги возобновляется с момента устранения выявленных недостатков.

В случае неустранения выявленных недостатков в установленный срок услугодатель отказывает в приеме заявления.

8. Для получения согласований государственных органов на предмет соответствия услугополучателя требованиям, установленным нормативными правовыми актами, услугодатель в течение 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов на получение разрешения и (или) приложения к нему направляет запрос в соответствующие государственные органы по месту осуществления услугополучателем предстоящей деятельности или действия (операции).

Для выдачи лицензии и (или) приложения к лицензии на объекты высокой эпидемической значимости услугодатель направляет запрос на согласование в территориальные подразделения ведомства государственного органа в сфере санитарно-эпидемиологического благополучия населения на соответствующих территориях.

Государственные органы на основании запроса услугодателя в течение 10 (десяти) рабочих дней направляют ответ о соответствии или несоответствии услугополучателя предъявляемым при лицензировании или при осуществлении разрешительных процедур требованиям.

9. При выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии услугодатель в течение 15 (пятнадцати) рабочих дней рассматривает заявление и сведения в соответствии с приказом Министра здравоохранения Республики Казахстан от 22 октября 2020 года № ҚР ДСМ-148/2020 «Об утверждении квалификационных требований, предъявляемых к медицинской и фармацевтической деятельности» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов под № 21502) (далее - квалификационные требования) и проводит разрешительный контроль в соответствии со статьей 51 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях», по результатам которого принимается решение о соответствии или несоответствии заявителя квалификационным или разрешительным требованиям.

При соответствии услугополучателя квалификационным требованиям, услугодатель оформляет и выдает лицензию и (или) приложения к лицензии.

При несоответствии услугополучателя квалификационным требованиям, услугодатель направляет мотивированный отказ в оказании государственной услуги до окончания срока оказания государственной услуги в произвольной форме.

При отказе в оказании государственной услуги заслушивание с услугополучателем не проводится.

Лицензия и (или) приложение к лицензии направляются посредством портала на «личный кабинет» услугополучателя в форме электронного документа, подписанного ЭЦП руководителя услугодателя.

10. Переоформление лицензии и (или) приложения к лицензии осуществляется при:

1) изменении фамилии, имени, отчества (при его наличии) физического лица-лицензиата;

2) перерегистрации индивидуального предпринимателя-лицензиата, изменении его наименования или юридического адреса;

3) реорганизации юридического лица-лицензиата в соответствии с порядком, определенным статьей 34 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях»;

4) изменении наименования и (или) места нахождения юридического лица-лицензиата, филиала иностранного юридического лица-лицензиата, предметом деятельности которого является оказание финансовых услуг (в случае указания адреса в лицензии);

5) отчуждении лицензиатом лицензии, выданной по классу «разрешения, выдаваемые на объекты», вместе с объектом в пользу третьих лиц в случаях, если отчуждаемость конкретной лицензии предусмотрена приложением 1 Закона Республики Казахстан «О разрешениях и уведомлениях»;

6) изменении адреса места нахождения объекта без его физического перемещения для лицензии, выданной по классу «разрешения, выдаваемые на объекты» или для приложений к лицензии с указанием объектов;

7) наличии требования о переоформлении в законах Республики Казахстан.

Переоформление лицензии и (или) приложения к лицензии не осуществляется при указанных в подпунктах 2), 4) и 6) части первой настоящего пункта Правил, если изменения юридического адреса индивидуального предпринимателя - лицензиата, адреса места нахождения юридического лица-лицензиата, адреса места нахождения объекта для лицензии, выданной по классу «разрешения, выдаваемые на объекты», или для приложений к лицензии с указанием объектов произошли в связи с изменением наименования населенных пунктов, названия улиц в соответствии с требованиями Конституционного закона Республики Казахстан «Об административно-территориальном устройстве Республики Казахстан».

Изменение адреса лицензиатов и объектов, указанных в приложениях к лицензиям, осуществляется посредством интеграции государственных цифровых систем.

Для переоформления лицензии и (или) приложения к лицензии услугополучатели направляют услугодателю заявление юридического лица для переоформления лицензии и (или) приложения к лицензии по форме согласно приложению 5 или заявление физического лица для переоформления лицензии и (или) приложения к лицензии по форме согласно приложению 6 к настоящим Правилам.

При переоформлении лицензии и (или) приложения к лицензии услугодатель в течение 2 (двух) рабочих дней с момента регистрации документов проверяет полноту представленных документов и (или) сведений.

В случаях обнаружения ошибок или неточностей в заявлении и (или) документах, представленных услугополучателем, их несоответствия требованиям по форме и содержанию, представления услугополучателем неполного пакета документов согласно согласно пункту 10 приложения 3 к настоящим Правилам, услугодатель принимает заявления посредством цифрового листа ожидания.

При этом услугополучателю устанавливается срок - 2 (два) рабочих дня для устранения выявленных недостатков, указанный срок не включается в общий срок оказания государственной услуги, установленный пунктом 5 приложения 3 к настоящим Правилам.

В случае устранения недостатков днем приема заявления и (или) документов на получение государственной услуги считается день первоначального обращения услугополучателя.

Течение срока оказания государственной услуги возобновляется с момента устранения выявленных недостатков.

В случае неустранения выявленных недостатков в установленный срок услугодатель отказывает в приеме заявления..

При предоставлении услугополучателем полного пакета документов, сведений, услугодатель переоформляет лицензию и (или) приложение к лицензии.

Лицензия и (или) приложения к лицензии направляются посредством портала в «личный кабинет» услугополучателя в форме электронного документа, подписанного ЭЦП руководителя услугодателя.

11. Услугодатель обеспечивает внесение данных в цифровую систему мониторинга оказания государственных или социально ответственных услуг о стадии их оказания в соответствии с приказом исполняющего обязанности Министра транспорта и коммуникаций Республики Казахстан от 14 июня 2013 года № 452 «Об утверждении Правил внесения данных в цифровую систему мониторинга оказания государственных или социально ответственных услуг о стадии их оказания» (зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 8555).

При оказании государственной услуги посредством цифровой системы разрешений и уведомлений, данные о стадии оказания государственной услуги поступают в автоматическом режиме в цифровую систему мониторинга оказания государственных услуг.

 

 

Глава 3. Порядок обжалования решений, действий (бездействия) услугодателей, и (или) их должностных лиц по вопросам оказания
государственных услуг

 

12. Жалоба на решения, действия (бездействие) услугодателя и (или) их работников по вопросам оказания государственных услуг подается на имя руководителя услугодателя.

Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес непосредственно оказывающего государственную услугу услугодателя, в соответствии с пунктом 2 статьи 25 Закона подлежит рассмотрению в течение пяти рабочих дней со дня ее регистрации.

13. Жалоба услугополучателя, поступившая в адрес уполномоченного органа по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг, подлежит рассмотрению в течение пятнадцати рабочих дней со дня ее регистрации.

При обращении через портал информацию о порядке обжалования можно получить по телефону единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг.

14. Рассмотрение жалобы в досудебном порядке по вопросам оказания государственных услуг производится вышестоящим административным органом, уполномоченным органом по оценке и контролю за качеством оказания государственных услуг (далее - орган, рассматривающий жалобу).

Жалоба подается услугодателю, чье решение, действие (бездействие) обжалуется.

15. Услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, не позднее трех рабочих дней со дня поступления жалобы направляет ее и административное дело в орган, рассматривающий жалобу.

При этом услугодатель, чье решение, действие (бездействие) обжалуется, вправе не направлять жалобу в орган, рассматривающий жалобу, если он в течение трех рабочих дней примет решение либо иное административное действие, полностью удовлетворяющие требованиям, указанным в жалобе.

16. Если иное не предусмотрено законом, обращение в суд допускается после обжалования в досудебном порядке.

 

Приложение 1

к Правилам оказания

государственной услуги

«Выдача лицензии

на фармацевтическую

деятельность»

 

Форма

 

 

Заявление юридического лица для получения лицензии и (или) приложения к лицензии

 

В

_____________________________________________________________________________________

                                              (полное наименование лицензиара)

от______________________________________________________________

(полное наименование, местонахождение, бизнес-идентификационный номер юридического лица (в том числе иностранного юридического

лица), бизнес-идентификационный номер филиала или представительства иностранного юридического лица - при отсутствии бизнес-

идентификационного номера у юридического лица) Прошу выдать лицензию и (или) приложение к лицензии на осуществление

____________________________________________________________________

(указать полное наименование вида деятельности и (или) подвида (подвидов) деятельности)

Адрес юридического лица _________________________________________

(почтовый индекс, страна (для иностранного юридического лица), область, город, район, населенный пункт, наименование улицы, номер дома

или здания (стационарного помещения)

Электронная почта _______________________________________________

Телефон_________________________________________________________

Факс____________________________________________________________

Банковский счет __________________________________________________

                                (номер счета, наименование и местонахождение банка)

Адрес объекта осуществления деятельности или действий (операций)

________________________________________________________________

(почтовый индекс, область, город, район, населенный пункт, наименование улицы, номер дома или здания (стационарного помещения)

Прилагается ______ листов.

Настоящим подтверждается, что все указанные данные являются официальными контактами и на них может быть направлена любая

информация по вопросам выдачи или отказа в выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии;

услугополучателю не запрещено судом заниматься лицензируемым видом и (или) подвидом деятельности;

все прилагаемые документы соответствуют действительности и являются действительными;

услугополучатель согласен на использование персональных данных ограниченного доступа, составляющих охраняемую законом тайну,

содержащихся в цифровых системах, при выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии.

Руководитель (уполномоченное лицо) _______________________________

(подпись, фамилия, имя, отчество (при его наличии)

Дата заполнения: «__» __________ 20__ года

 

Приложение 2

к Правилам оказания

государственной услуги

«Выдача лицензии на

фармацевтическую

деятельность»

 

Форма

 

 

Заявление физического лица для получения лицензии и (или) приложения к лицензии

 

В ______________________________________________________________

                      (полное наименование лицензиара)

от______________________________________________________________

         (фамилия, имя, отчество (при его наличии) физического лица,

индивидуальный идентификационный номер)

Прошу выдать лицензию и (или) приложение к лицензии на осуществление

________________________________________________________________

   (указать полное наименование вида деятельности и (или) подвида

                                 (подвидов) деятельности)

Адрес местожительства физического лица

________________________________________________________________

(почтовый индекс, область, город, район, населенный пункт, наименование

                          улицы, номер дома или здания)

Электронная почта _______________________________________________

Телефоны_______________________________________________________

Факс___________________________________________________________

Банковский счет _________________________________________________

                               (номер счета, наименование и местонахождение банка)

Адрес объекта осуществления деятельности или действий (операций)

________________________________________________________________

(почтовый индекс, область, город, район, населенный пункт, наименование улицы, номер дома или здания (стационарного помещения)

Прилагается _____ листов.

Настоящим подтверждается, что все указанные данные являются официальными контактами и на них может быть направлена любая

информация по вопросам выдачи или отказа в выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии;

услугополучателю не запрещено судом заниматься лицензируемым видом и (или) подвидом деятельности;

все прилагаемые документы соответствуют действительности и являются

действительными;

услугополучатель согласен на использование персональных данных ограниченного доступа, составляющих охраняемую законом тайну,

содержащихся в цифровых системах, при выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии.

Физическое лицо __________ _______________________________________

                               (подпись)    (фамилия, имя, отчество (при его наличии)

Дата заполнения: «___» ________ 20__ года

 

Приложение 3

к Правилам оказания

государственной услуги

«Выдача лицензии на

фармацевтическую

деятельность»

 

Форма

 

 

Сведения о соответствии квалификационным требованиям,
предъявляемым при лицензировании фармацевтической деятельности

 

_______________________________________________________

(наименование субъекта здравоохранения)

(по состоянию на «__» ______ 20___ года)

 

Сведения, подтверждающие наличие:

1. Помещения или здания на праве собственности или аренды, или доверительного управления государственным имуществом:

Сведения о производственной базе на праве собственности (хозяйственного ведения или оперативного управления) и (или) аренды:

1) Кадастровый номер________________________________________

2) Местоположение___________________________________________

3) Номер и дата договора об аренде______________________________

4) Арендодатель______________________________________________

5) Срок окончания аренды _____________________________________

6) Адрес помещения (здания)___________________________________

7) Арендуемая площадь________________________________________

2. Оборудование и мебель, инвентаря, приборов и аппаратуры для обеспечения контроля качества и соблюдения условий производства,

изготовления, хранения и реализации лекарственных средств и медицинских изделий в соответствии с нормативными правовыми актами;

автомобильного транспортного средства с соответствующими шкафами и технологическим оборудованием для создания температурного режима при

необходимости, обеспечивающими соблюдение условий хранения и реализации лекарственных средств и медицинских изделий для передвижного

аптечного пункта для отдаленных сельских местностей:

Список оборудования, аппаратуры, приборов, мебели, инвентаря, транспортных средств

 

Наименование медицинского и (или) специального оборудования, аппаратуры и инструментария, приборов, мебели, инвентаря, транспортных средств (по паспорту)

Страна производитель

Единица измерения

Год выпуска

Состояние (рабочее/не рабочее)

 

 

3. Сведения о специалистах организаций здравоохранения, осуществляющих фармацевтическую деятельность:

 

Фамилия, имя, отчество (при его наличии)

Занимаемая должность

Образование, специальность

Стаж по специальности

Документ о повышении квалификации за последние 5 лет

 

4. Соответствующее образование согласно заявляемым подвидам фармацевтической деятельности и стаж работы по специальности:

Сведения о фармацевтическом образовании

1) Специальность и квалификация _________________________________

2) Номер диплома о высшем или среднем фармацевтическом образовании________________________________________________________

3) Дата диплома о высшем или среднем фармацевтическом образовании______________________________________________________

4) Наименование учебного заведения______________________________

5) Место работы________________________________________________

6) Должность __________________________________________________

7) Трудовой стаж ______________________________________________

8) Номер и дата акта работодателя о приеме на работу_______________

9) Дата приказа об увольнении с работы___________________________

5. Специализация или усовершенствование и повышения квалификации за последние 5 лет по заявляемым подвидам фармацевтической

деятельности:

Сведения о повышении квалификации

1) Специальность, по которой пройдена переподготовка_____________

2) Наименование обучающей организации ________________________

3) Номер удостоверения или свидетельства ________________________

4) Кем выдано ________________________________________________

5) Наименование цикла _________________________________________

6) Количество часов ___________________________________________

 

Приложение 4

к Правилам оказания

государственной услуги

«Выдача лицензии

на фармацевтическую

деятельность»

 

Форма

 

 

Перечень государственной услуги «Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность»

 

1

Наименование государственной услуги

Выдача лицензии на фармацевтическую деятельность

2

Наименование подвида (при наличии) государственной услуги

Отсутствует

3

Наименование услугодателя, соуслугодателя

Территориальные департаменты Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан

4

Способы предоставления государственной услуги и ее подвидов (при наличии)

через веб-портал «цифрового правительства»: www.egov.kz, www.elicense.kz.

5

Срок оказания государственной услуги и ее подвидов (при наличии)

при выдаче лицензии и (или) приложения к лицензии - 15 (пятнадцать) рабочих дней с момента регистрации заявления;

при переоформлении лицензии и (или) приложения к лицензии - 3 (три) рабочих дня с момента регистрации заявления;

Срок оказания государственной услуги продлевается на 2 (два) рабочих дня для уведомления Комитетом заявителя о представления дополнительного(ых) документа(ов).

6

Форма оказания государственной услуги и ее подвидов (при наличии)

Электронная (полностью цифровизированная)

7

Результат оказания государственной услуги и ее подвидов (при наличии)

Выдача лицензии и (или) приложения к лицензии, переоформление лицензии и (или) приложения к лицензии на фармацевтическую деятельность, либо мотивированный отказ в оказании государственной услуги.

8

Размер платы, взимаемой с услугополучателя при оказании государственной услуги, и способы ее взимания в случаях, предусмотренных законодательством Республики Казахстан

При оказании государственной услуги услугополучатель оплачивает в бюджет по месту его нахождения лицензионный сбор за право занятия отдельными видами деятельности в соответствии со статьей 616 Налогового кодекса Республики Казахстан

1) при выдаче лицензии на право занятия фармацевтической деятельностью составляет 10 месячных расчетных показателей (далее - МРП);

2) за переоформление лицензии составляет 10 % от соответствующей ставки.

Оплата лицензионного сбора осуществляется услугополучателем в наличной и безналичной форме через банки второго уровня.

На получение государственной услуги оплата осуществляется через платежный шлюз «цифрового правительства».

9

График работы услугодателя, Государственной корпорации и объектов информации

1) услугодателя - с понедельника по пятницу, с 9.00 до 18.30 часов с перерывом на обед с 13.00 до 14.30 часов, кроме выходных и праздничных дней, согласно Трудовому Кодексу Республики Казахстан;

2) портала - круглосуточно, за исключением технических перерывов, связанных с проведением ремонтных работ (при обращении услугополучателя после окончания рабочего времени, в выходные и праздничные дни прием заявлений и выдача результатов оказания государственной услуги осуществляется следующим рабочим днем).

10

Перечень документов и сведений, истребуемых у услугополучателя для оказания государственной услуги и ее подвидов (при наличии)

Для получения лицензии и (или) приложения к лицензии заявителем представляются следующие документы:

1) заявление;

2) для юридических лиц, осуществляющих деятельность в финансовой сфере и деятельность, связанную с концентрацией финансовых ресурсов, а также деятельность, связанную с оборотом гражданского и служебного оружия и патронов к нему, деятельность, связанную с оборотом наркотических средств, психотропных веществ, прекурсоров, деятельность, связанную с осуществлением охранной деятельности, - копия устава (нотариально засвидетельствованная в случае непредставления оригиналов для сверки);

3) документ, подтверждающий уплату лицензионного сбора, за исключением оплаты через платежный шлюз «цифрового правительства»;

4) документы, подтверждающие соответствие заявителя квалификационным требованиям в случаях и порядке, установленных законодательством Республики Казахстан.

Для переоформления лицензии и (или) приложения к лицензии заявитель представляет следующие документы:

1) заявление по форме, утверждаемой уполномоченным органом в сфере разрешений и уведомлений, Национальным Банком Республики Казахстан или уполномоченным органом по регулированию, контролю и надзору финансового рынка и финансовых организаций;

2) для случаев переоформления лицензии - документ, подтверждающий уплату лицензионного сбора, за исключением оплаты через платежный шлюз «цифрового правительства»;

3) копии документов, содержащих информацию об изменениях, послуживших основанием для переоформления лицензии и (или) приложения к лицензии, за исключением документов, информация из которых содержится в государственных цифровых системах;

4) иные документы, представление которых предусмотрено законами Республики Казахстан.

11

Основания для отказа в оказании государственной услуги и ее подвидов (при наличии), установленные законами Республики Казахстан

1) занятие видом деятельности запрещено законами Республики Казахстан для данной категории физических или юридических лиц, филиала иностранного юридического лица, предметом деятельности которого является оказание финансовых услуг;

2) не внесен лицензионный сбор;

3) заявитель не соответствует квалификационным требованиям;

4) лицензиаром получен ответ от соответствующего согласующего государственного органа о несоответствии заявителя предъявляемым при лицензировании требованиям;

5) в отношении заявителя имеется вступившее в законную силу решение (приговор) суда о приостановлении или запрещении деятельности или отдельных видов деятельности, подлежащих лицензированию;

6) судом на основании представления судебного исполнителя временно запрещено выдавать заявителю-должнику лицензию;

7) установлена недостоверность документов, представленных заявителем для получения лицензии, и (или) данных (сведений), содержащихся в них.

12

Иные требования с учетом особенностей оказания государственной услуги, в том числе оказываемой в электронной форме и через Государственную корпорацию

Услугополучатель может получить информацию о порядке и статусе оказания государственной услуги в режиме удаленного доступа посредством «личного кабинета» портала, а также единого контакт-центра.

Государственная услуга в электронной форме оказывается посредством портала при условии наличия у услугополучателя ЭЦП.

Контактные телефоны справочных служб по вопросам оказания государственной услуги указаны на интернет-ресурсе Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан kf@dsm.gov.kz.

Для лиц с ограниченными физическими возможностями наличие пандуса, кнопки вызова, тактильной дорожки для слепых и слабовидящих, зала ожидания, стойки с образцами документов.

Номера телефонов единого контакт-центра по вопросам оказания государственных услуг - 1414, 8-800-080-7777.

 

Приложение 5

к Правилам оказания

государственной услуги

«Выдача лицензии на

фармацевтическую

деятельность»

 

Форма

 

 

Заявление юридического лица для переоформления лицензии и (или) приложения к лицензии

 

В_______________________________________________________________

                         (полное наименование лицензиара)

от______________________________________________________________

(полное наименование, местонахождение, бизнес-идентификационный номер юридического лица (в том числе иностранного юридического

лица), бизнес-идентификационный номер филиала или представительства иностранного юридического лица- при отсутствии бизнес-

идентификационного номера у юридического лица)

Прошу выдать лицензию и (или) приложение к лицензии на осуществление

________________________________________________________________

      (указать полное наименование вида деятельности и (или) подвида

                                      (подвидов) деятельности)

Добавить в список основных источников в Google

Добавление закладки

Выберите папку, куда хотите сохранить, нажав на неё:

Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Сравнение редакции
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь

Уважаемый пользователь! Мы стремимся постоянно улучшать качество наших услуг. Пожалуйста, поделитесь своими предложениями — Ваше участие поможет нам стать ещё удобнее и эффективнее для Вас!