Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 13 мая 2009 года № 239
Об утверждении Норм времени и нормативов численности на проведение экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 10 декабря 2018 года № 696
В целях реализации пункта 2 статьи 117 Трудового кодекса Республики Казахстан и пункта 6 Правил подтверждения, замены и пересмотра типовых норм и нормативов по труду государственными органами соответствующих сфер деятельности, утвержденных приказом Министра труда и социальной защиты населения Республики Казахстан от 19 июля 2007 года № 166-П, ПРИКАЗЫВАЮ:
1. Утвердить:
1) Нормы времени на проведение экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, согласно приложения 1 к настоящему приказу;
2) Нормативы численности руководителей, специалистов и служащих административно-управленческого персонала республиканского государственного предприятия «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники», согласно приложения 2 к настоящему приказу.
2. Комитету фармацевтического контроля Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Баймуканов С.А.) направить указанные в пункте 1 нормы по труду на согласование в Министерство труда и социальной защиты населения Республики Казахстан.
3. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 2 июля 2004 года № 521 «Об утверждении Норм времени на проведение экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники».
3. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.
4. Настоящий приказ вступает в силу со дня подписания.
Приложение 1
к приказу Министра здравоохранения
Республики Казахстан
от 13 мая 2009 г. № 239
Нормы времени на проведение экспертных работ при государственной регистрации
лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники
1. Общая часть
1. Настоящие нормы времени на проведение экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее нормы времени) предназначены для определения численности работников республиканского государственного предприятия «Национальный центр экспертизы лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» Министерство здравоохранения Республики Казахстан и разработки цен на услуги по проведению экспертных работ при государственной регистрации лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.
2. В основу разработки указанных норм положены:
данные хронометражных наблюдений и технические расчеты;
