Введите номер документа
Прайс-лист

Федеральный закон Российской Федерации от 22 июня 1998 года № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.12.2008 г.) (утратил силу)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапонедельник, 22 июня 1998
Статус
Утратил силу
утратил силу с 3 ноября 2010

Федеральный закон Российской Федерации от 22 июня 1998 года № 86-ФЗ
О лекарственных средствах

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 30.12.2008 г.)

 

Утратил силу в соответствии с Федеральным законом РФ от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ

 

Принят Государственной Думой 5 июня 1998 г.

Одобрен Советом Федерации 10 июня 1998 г.

 

Глава I. Общие положения

(статьи 1 - 4)

Глава II. Государственное регулирование отношений, возникающих в сфере обращения лекарственных средств

(статьи 5 - 7)

Глава III. Государственная система контроля качества, эффективности, безопасности лекарственных средств

(статьи 8 - 12)

Глава IV. Производство и изготовление лекарственных средств

(статьи 13 - 18)

Глава V. Государственная регистрация лекарственных средств

(статья 19)

Глава VI. Ввоз лекарственных средств на территорию Российской Федерации. Вывоз лекарственных средств с территории Российской Федерации

(статьи 20 - 27)

Глава VII. Оптовая торговля лекарственными средствами

(статьи 28 - 31)

Глава VIII. Розничная торговля лекарственными средствами

(статьи 32 - 34)

Глава IX. Разработка, доклинические и клинические исследования лекарственных средств

(статьи 35 - 41)

Глава X. Государственные гарантии доступности лекарственных средств

 

Глава XI. Информация о лекарственных средствах

(статьи 43 - 44)

Глава XII. Ответственность за вред, нанесенный здоровью человека применением лекарственных средств

(статья 45)

Глава XIII. Заключительные положения

(статьи 46 - 47)

 

Настоящий Федеральный закон создает правовую основу деятельности субъектов обращения лекарственных средств, устанавливает систему государственных органов, осуществляющих издание нормативных правовых актов, действия по контролю и надзору, оказание государственных услуг, правоприменительную практику в соответствии с настоящим Федеральным законом, распределяет полномочия органов исполнительной власти в сфере обращения лекарственных средств.

 

Глава I. Общие положения

 

Статья 1. Предмет регулирования настоящего Федерального закона

1. Настоящий Федеральный закон регулирует отношения, возникающие в связи с разработкой, производством, изготовлением, доклиническими и клиническими исследованиями лекарственных средств, контролем их качества, эффективности, безопасности, торговлей лекарственными средствами и иными действиями в сфере обращения лекарственных средств.

2. Настоящий Федеральный закон устанавливает приоритет государственного контроля производства, изготовления, качества, эффективности, безопасности лекарственных средств.

 

Статья 2. Сфера применения настоящего Федерального закона

Настоящий Федеральный закон применяется к отношениям, возникающим в сфере обращения лекарственных средств на территории Российской Федерации, если законодательством Российской Федерации не установлено иное.

 

Статья 3. Законодательство Российской Федерации о лекарственных средствах

Документ утратил силу

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами