Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 августа 2006 года № 65
О безопасности генно-инженерной деятельности
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 19.08.2025 г.)
На основании абзацев третьего, пятого и шестого статьи 10 Закона Республики Беларусь от 9 января 2006 г. № 96-З «О безопасности генно-инженерной деятельности» Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить:
Инструкцию о требованиях безопасности к замкнутым системам при осуществлении работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности (прилагается);
Инструкцию о требованиях безопасности при транспортировке условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов (прилагается);
Инструкцию о порядке учета государственными юридическими лицами созданных ими, ввозимых в Республику Беларусь, вывозимых из Республики Беларусь и перемещаемых транзитом через ее территорию условно патогенных и патогенных генно-инженерных организмов (прилагается).
2. Настоящее постановление вступает в силу со дня его официального опубликования.
Утверждено
постановлением
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
от 25 августа 2006 года № 65
ИНСТРУКЦИЯ
о требованиях безопасности к замкнутым системам при осуществлении работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности
1. Настоящая Инструкция определяет требования безопасности к замкнутым системам при осуществлении государственными юридическими лицами (далее - организации) работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности.
2. Основными требованиями безопасности к замкнутым системам при осуществлении работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности являются:
наличие разрешения на осуществление работ с условно-патогенными микроорганизмами и патогенными биологическими агентами;
наличие у работников организации допуска к осуществлению работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности;
организация работы в лабораториях организации (далее - лаборатории) в соответствии с санитарными нормами и правилами.
3. К осуществлению работ второго, третьего и четвертого уровней риска генно-инженерной деятельности допускаются работники организации:
имеющие высшее и (или) среднее медицинское, биологическое, ветеринарное образование;
прошедшие инструктаж руководителя лаборатории по соблюдению санитарно-эпидемиологических требований. Прохождение инструктажа подтверждается подписью руководителя лаборатории в журнале регистрации инструктажа работников на рабочем месте по форме согласно приложению 1.
Последующий инструктаж проводится не реже двух раз в год.
