Современные аспекты лечения урогенитального хламидиоза
Г.К. Аскарова, А.С. Ускенбаева, М.Р. Маутканов
Алматинский государственный институт усовершенствования врачей МЗ РК, г. Алматы
Среди инфекций, передаваемых половым путем, по оценке ВОЗ, урогенитальный хламидиоз занимает 2-е место по частоте после трихомонадных инфекций. Инфекции, вызванные хламидией, нередко являются причиной нарушения репродуктивной функции женщин и бесплодия у мужчин [1, 2].
Инфекции урогенитального тракта, обусловленные Сhlamydia trachomatis, остаются актуальной общеклинической проблемой. Последнее десятилетие во всем мире ознаменовалось перераспределением роли основных инфекционных агентов, участвующих в воспалительных процессах органов урогенитального тракта у лиц репродуктивного возраста.
Лечение урогенитального хламидиоза представляет собой наиболее сложный аспект данной проблемы, что связано и с особенностями возбудителя инфекции (уникальный цикл развития указанной половой инфекции), а также с тем, что в 70% случаев урогенитальный хламидиоз сочетается с другой инфекцией, что в свою очередь снижает эффективность проводимой терапии [3, 4].
В связи с тем, что патологический процесс вызванный Сhlamydia trachomatis, длительное время остается нераспознанным, запоздалое лечебное вмешательство нередко оказывается недостаточно эффективным. Именно поэтому, несмотря на увеличение количества антибактериальных препаратов, претендующих на роль наиболее эффективного средства в терапии хламидиоза, проблема достаточно быстрого и гарантированного излечения этого заболевания остается актуальной до сих пор [5].
Цель нашего исследования - оценить клиническую эффективность, безопасность и переносимость Зитролида® при урогенитальном хламидиозе.
Для достижения данной цели, были определены следующие задачи исследования:
1. Оценить клиническую эффективность препарата Зитролид® и его влияние на возбудителей заболевания у пациентов с урогенитальным хламидиозом.
2. Оценить переносимость и безопасность применения Зитролид® у пациентов с урогенитальным хламидиозом.
Критерии включения в исследование:
Непреднамеренность выборок обеспечивалась включением всех больных, отвечавших критериям отбора по мере их поступления в стационар.
Критериями отбора больных с урогенитальными инфекциями служили:
1) наличие выделений, гиперемии слизистых оболочек гениталий, зуда половых органов, боли внизу живота продолжающихся в течение нескольких месяцев;
2) выявление возбудителей УГХ в отделяемом из уретры, цервикального канала, микроскопическим методом;
3) выделение специфических антител с помощью иммуноферментного анализа (ИФА)
Результаты терапии оценивали сразу после специфического лечения и на 30-й и 90-й день после окончания приема специфических средств.
