Введите номер документа
Прайс-лист

СТ РК ISO 11040-1-2023 «Шприцы предварительно заполненные. Часть 1. Стеклянные цилиндры для стоматологических картриджей с местной анестезией»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датапонедельник, 11 декабря 2023
Статус
Действующийвведен в действие с 1 июля 2024
Дата последнего измененияпонедельник, 11 декабря 2023

СТ РК ISO 11040-1-2023

Шприцы предварительно заполненные
Часть 1
Стеклянные цилиндры для стоматологических картриджей с местной анестезией

 

(ISO 11040-1:2015 Prefilled syringes - Part 1: Glass cylinders for dental

local anaesthetic cartridges, IDT)

 

 

Содержание

 

Введение

1. Область применения

2. Нормативные ссылки

3. Размеры и условное обозначение

4. Требования

5. Маркировка

Библиография

 

 

Введение

 

В настоящем стандарте реализованы нормы пункта 4 Статьи 4 «Регистрация медицинских изделий» Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза (Указ Президента Республики Казахстан от 19 декабря 2014 года № 980): «В целях регистрации медицинских изделий проводятся технические испытания, исследования (испытания) с целью оценки биологического действия, клинические испытания, испытания в целях утверждения типа средств измерений (в отношении медицинских изделий, относящихся к средствам измерений, перечень которых утверждается Комиссией) и экспертиза безопасности, качества и эффективности медицинских изделий.

Правила классификации медицинских изделий в зависимости от потенциального риска применения, Правила ведения номенклатуры медицинских изделий, общие требования безопасности и эффективности медицинских изделий, требования к эксплуатационной документации медицинских изделий, Правила проведения исследований (испытаний) медицинских изделий, Правила регистрации медицинских изделий (в том числе требования к регистрационному досье, заявлению о регистрации, основания и порядок приостановления или отмены действия (аннулирования) регистрационного удостоверения медицинского изделия), Правила проведения экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий утверждаются Комиссией».

 

 

1. Область применения

 

Настоящий стандарт устанавливает требования к конструкции, размерам, материалам, эксплуатационным характеристикам и методам испытаний стеклянных цилиндров для картриджей с лекарственными препаратами для местной анестезии, применяемыми в стоматологии.

Настоящий стандарт распространяется на цилиндры стеклянные для картриджей объемом 1,7; 1,8 и 2,2 см3, предназначенные только для одноразового применения.

Примечание - Описание картриджей объемом 1,0 см3 приведено в [1].

Настоящий стандарт устанавливает требования к первичной упаковке, находящейся в непосредственном контакте с лекарственным препаратом.

Примечание - На содержание действующего вещества, наличие примесей, стабильность и безопасность лекарственного препарата при его производстве и хранении существенное влияние могут оказывать свойства и характеристики первичной упаковки.

 

 

2. Нормативные ссылки

 

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами