Введите номер документа
Прайс-лист

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 8 июля 2025 года № 50 «О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий» (г. Минск)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датавторник, 8 июля 2025
Статус
Действующийвведен в действие с 24 февраля 2026
Дата последнего изменениявторник, 8 июля 2025

Решение Совета Евразийской экономической комиссии от 8 июля 2025 года № 50
О внесении изменений в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий
(г. Минск)

 

В соответствии с пунктом 2 статьи 31 Договора о Евразийском экономическом союзе от 29 мая 2014 года, пунктами 2 и 4 статьи 4 Соглашения о единых принципах и правилах обращения медицинских изделий (изделий медицинского назначения и медицинской техники) в рамках Евразийского экономического союза от 23 декабря 2014 года, пунктом 92 приложения № 1 к Регламенту работы Евразийской экономической комиссии, утвержденному Решением Высшего Евразийского экономического совета от 23 декабря 2014 г. № 98, Совет Евразийской экономической комиссии решил:

1. Внести в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий, утвержденные Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 12 февраля 2016 г. № 46, изменения согласно приложению.

2. Настоящее Решение вступает в силу по истечении 180 календарных дней с даты его официального опубликования.

 

 

Члены Совета Евразийской экономической комиссии:

 

От Республики

Армения

От Республики

Беларусь

От Республики

Казахстан

От Кыргызской

Республики

От Российской

Федерации

 

М. Григорян

 

Н. Петкевич

 

С. Жумангарин

 

Д. Амангельдиев

А. Оверчук

 

ПРИЛОЖЕНИЕ

к Решению Совета Евразийской

экономической Комиссии

от 8 июля 2025 г. № 50

 

 

ИЗМЕНЕНИЯ,
вносимые в Правила регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий

 

1. Пункт 14 дополнить подпунктом «д» следующего содержания:

«д) срок, необходимый для выполнения уполномоченным органом (экспертной организацией) референтного государства мероприятий по включению нового вида медицинского изделия в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий Союза (в случае выявления по результатам экспертизы необходимости обращения в Агентство Глобальной номенклатуры медицинских изделий и при условии отсутствия замечаний к документам, содержащимся в представленном регистрационном досье, или устранения замечаний, указанных в запросе).».

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами