Закон Республики Молдова от 23 февраля 2018 года № 24
О внесении изменений и дополнений в некоторые законодательные акты
В целях переложения положений статей 10, 10а, 10b и 10c Директивы 2001/83/ЕС Европейского Парламента и Совета от 6 ноября 2001 года о своде законов Сообщества в отношении лекарственных препаратов для человека, опубликованной в Официальном журнале Европейского Союза L 311 от 28 ноября 2001 года,
Парламент принимает настоящий органический закон.
Ст. I. - В Закон о фармацевтической деятельности № 1456/1993 (повторное опубликование: Официальный монитор Республики Молдова, 2005 г., № 59-61, ст. 200), с последующими изменениями и дополнениями, внести следующие дополнения:
1. Статью 1 после понятия «неодобренное лекарство» дополнить следующими понятиями:
«период защиты данных - период, в течение которого держатель данных о доклинических испытаниях и клинических исследованиях имеет право запретить использование этих данных;
период рыночной эксклюзивности - период, в течение которого лекарство-генерик не может быть введено на рынок;
первое одобрение - впервые полученное где бы то ни было в мире одобрение на оригинальное лекарство;».
Пункт 2 введен в действие с 1 января 2020 года
2. Дополнить закон статьей 11.5 следующего содержания:
«Статья 11.5. Защита данных и рыночная эксклюзивность фармацевтической продукции
(1) В отступление от законодательства о коммерческой тайне и доступе к информации, не затрагивая законодательства о защите промышленной собственности, держатели оригинального лекарства, для которого испрашивается разрешение на его введение на рынок, пользуются со дня выдачи разрешения пятилетним периодом защиты данных о доклинических испытаниях и клинических исследованиях и дополнительным двухлетним периодом рыночной эксклюзивности соответствующего лекарства.
(2) Двухлетний период рыночной эксклюзивности, предусмотренный частью (1), может быть продлен самое большее до трех лет, если в период защиты данных об испытаниях и исследованиях обладатель сертификата о регистрации лекарства на рынке получил одобрение на одно или несколько новых терапевтических показаний лекарства, которое/которые в результате научной оценки, проведенной до одобрения лекарства, считается обладающим/считаются обладающими значительным клиническим преимуществом по сравнению с существующими методами лечения, при условии проведения и представления значительных доклинических испытаний и клинических исследований по каждому новому терапевтическому показанию лекарства.
