Введите номер документа
Прайс-лист

Постановление Правительства Российской Федерации от 18 июня 2025 года № 913 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853»

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасреда, 18 июня 2025
Статус
Действующийвведен в действие с 27 июня 2025
Дата последнего изменениясреда, 18 июня 2025

Постановление Правительства Российской Федерации от 18 июня 2025 года № 913
О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853

 

Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию, утвержденные постановлением Правительства Российской Федерации от 1 июня 2021 г. № 853 «Об утверждении Правил ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию и признании утратившими силу некоторых актов и отдельных положений некоторых актов Правительства Российской Федерации» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2021, № 23, ст. 4092; 2023, № 1, ст. 251; № 26, ст. 4810; № 33, ст. 6508).

 

Председатель Правительства Российской Федерации

М.Мишустин

 

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 18 июня 2025 г. № 913

 

Изменения,
которые вносятся в Правила ввоза лекарственных средств для медицинского применения в Российскую Федерацию

 

1. В пункте 2:

а) в подпункте «в» после слов «разработчика лекарственного средства для» дополнить словами «разработки лекарственных средств, проведения научных и иных исследований,»;

б) в подпункте «г» слово «научно-исследовательские» заменить словом «научные».

2. В абзаце первом пункта 3 после слов «включения фармацевтической субстанции в государственный реестр лекарственных средств,» дополнить словами «конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для разработки лекарственных средств, проведения научных и иных исследований,».

3. Подпункт «б» пункта 6 изложить в следующей редакции:

«б) обоснование количества ввозимых лекарственных препаратов и (или) фармацевтических субстанций в целях:

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами