Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 октября 2020 года № 88
Об утверждении Надлежащей практики хранения лекарственных средств
(с изменениями и дополнениями по состоянию на 15.09.2022 г.)
На основании абзаца третьего статьи 7 Закона Республики Беларусь от 20 июля 2006 г. № 161-З «Об обращении лекарственных средств» Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить Надлежащую практику хранения лекарственных средств (прилагается).
2. Признать утратившими силу:
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2007 г. № 6 «Об утверждении Надлежащей практики оптовой реализации»;
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 13 ноября 2008 г. № 191 «О внесении дополнений и изменений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2007 г. № 6»;
пункт 2 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 1 марта 2010 г. № 20 «Об утверждении Инструкции о порядке и условиях проведения контроля качества зарегистрированных в Республике Беларусь лекарственных средств до поступления в реализацию, а также лекарственных средств, находящихся в обращении на территории Республики Беларусь, внесении изменений и дополнений в постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 15 января 2007 г. № 6 и признании утратившими силу постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24 июня 2002 г. № 37 и пункта 14 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. № 117»;
подпункт 1.1 пункта 1 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 25 октября 2012 г. № 163 «О внесении изменений и дополнений в некоторые постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь».
3. Настоящее постановление вступает в силу с 20 ноября 2020 г.
| Исполняющий обязанности Министра | Д.Л. Пиневич |
УТВЕРЖДЕНО
постановлением
Министерства здравоохранения
Республики Беларусь
23.10.2020 № 88
НАДЛЕЖАЩАЯ ПРАКТИКА
хранения лекарственных средств
ГЛАВА 1
ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ
1. Настоящая Надлежащая практика хранения лекарственных средств (далее - Надлежащая практика хранения) устанавливает правила по организации хранения лекарственных препаратов, лекарственных растительных препаратов, фармацевтических субстанций, лекарственного растительного сырья (далее, если не установлено иное, - лекарственные средства) в целях обеспечения их качества и сохранности и распространяется на юридические лица и индивидуальных предпринимателей, осуществляющих фармацевтическую и (или) медицинскую деятельность, а также иную деятельность, в соответствии с законодательством предусматривающую получение, хранение, отгрузку или получение и использование (применение) лекарственных средств.
