Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 августа 2004 года № 640 «Об утверждении Правил выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств в Республике Казахстан» (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 августа 2004 года № 640
Об утверждении Правил выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств в Республике Казахстан

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 18 ноября 2009 года № 737

В соответствии с Законами Республики Казахстан «О лекарственных средствах» и «О рекламе», приказываю:

1. Утвердить прилагаемые Правила выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств в Республике Казахстан.

2. Признать утратившим силу приказ Министра здравоохранения, образования и спорта Республики Казахстан от 9 сентября 1999 года № 388 «Об утверждении Правил выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств», зарегистрированного в Министерстве юстиции Республики Казахстан 14 октября 1999 года за № 933.

3. Комитету фармации, фармацевтической и медицинской промышленности Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Пак Л.Ю.) направить настоящий приказ на государственную регистрацию в Министерство юстиции Республики Казахстан.

4. Административному департаменту Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Акрачкова Д.В.) после государственной регистрации настоящего приказа обеспечить в установленном законодательством порядке его официальное опубликование.

5. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

6. Настоящий приказ вводится в действие со дня его официального опубликования.

И.о. Министра

Утверждены

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 18 августа 2004 года № 640

«Об утверждении Правил выдачи

разрешений на рекламу лекарственных

средств в Республике Казахстан»

Правила

выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств в Республике Казахстан

1. Общие положения

1. Настоящие Правила выдачи разрешений на рекламу лекарственных средств в Республике Казахстан (далее - Правила) определяют порядок выдачи разрешения на рекламу лекарственных средств.

2. К информации о лекарственном средстве, предназначенной для распространения и размещения, относятся следующие сведения: торговое название, международное непатентованное название, товарный знак, название производителя, состав и форма выпуска, дозировка, фармакологическое действие, показания к применению, побочные действия, способ применения и дозы, способы введения, противопоказания к применению, ограничения к применению, фармакокинетика, взаимодействие с другими лекарственными средствами, срочные необходимые меры в случае передозировки, стоимость лекарственного средства.

Информация о лекарственном средстве должна соответствовать данным, полученным при проведении клинических исследований и указанным в Инструкции по применению лекарственного средства для специалистов и потребителей, утвержденной государственным органом в сфере обращения лекарственных средств (далее - Инструкция по применению).