Постановление Правительства Республики Казахстан от 5 июля 2005 года № 692 «Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании фармацевтической деятельности» (с изменением от 14.03.2006 г.) (утратило силу)

Постановление Правительства Республики Казахстан от 5 июля 2005 года № 692
Об утверждении Правил лицензирования и квалификационных требований, предъявляемых при лицензировании фармацевтической деятельности

(с изменением от 14.03.2006 г.)

Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РК от 28 декабря 2007 года № 1341

В соответствии с законами Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года «О лицензировании», от 4 июня 2003 года «О системе здравоохранения» и от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые:

1) Правила лицензирования фармацевтической деятельности;

2) квалификационные требования, предъявляемые при лицензировании фармацевтической деятельности.

2. Признать утратившими силу некоторые решения Правительства Республики Казахстан согласно приложению.

3. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после официального опубликования.

Утверждены

постановлением Правительства

Республики Казахстан

от 5 июля 2005 года № 692

Правила лицензирования фармацевтической деятельности

1. Общие положения

1. Настоящие Правила лицензирования фармацевтической деятельности (далее - Правила) разработаны в соответствии с Законами Республики Казахстан от 17 апреля 1995 года «О лицензировании», от 4 июня 2003 года «О системе здравоохранения» и от 13 января 2004 года «О лекарственных средствах».

2. Правила определяют порядок и условия выдачи лицензий на осуществление видов фармацевтической деятельности.

3. Лицензированию подлежат следующие виды фармацевтической деятельности:

1) производство лекарственных средств;

2) изготовление лекарственных средств;

3) оптовая реализация лекарственных средств;

4) розничная реализация лекарственных средств.

4. Лицензию на занятие определенным видом фармацевтической деятельности выдает государственный орган (далее - лицензиар).

5. Субъектами лицензирования являются физические или юридические лица в сфере обращения лекарственных средств, соответствующие квалификационным требованиям, предъявляемым при лицензировании видов фармацевтической деятельности.

6. При отсутствии аптек, аптечных пунктов и аптечных киосков в отдаленных сельских местностях розничную реализацию лекарственных средств могут осуществлять юридические или физические лица на основе лицензии и приложения к ней через сельские (семейные) врачебные амбулатории, фельдшерско-акушерские пункты, фельдшерские пункты.

2. Порядок и условия выдачи лицензии

7. Для получения лицензии заявитель представляет следующие документы:

1) заявление по форме, утвержденной постановлением Правительства Республики Казахстан от 29 декабря 1995 года № 1894 «О реализации Закона Республики Казахстан «О лицензировании».

2) нотариально заверенную копию свидетельства о государственной регистрации юридического лица;