Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 732 «Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов» (утратил силу)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 18 ноября 2009 года № 732
Об утверждении Правил проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов

Утратил силу в соответствии с приказом Министра здравоохранения РК от 6 июня 2012 года № 394

См. Правила проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов, утвержденные Постановлением Правительства Республики Казахстан от 19 января 2012 года № 114.

В соответствии со статьей 68 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения», в целях обеспечения качества лекарственных препаратов, изготовляемых в аптеке, и организации проведения внутриаптечного контроля ПРИКАЗЫВАЮ:

1. Утвердить прилагаемые Правила проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов.

2. Комитету контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан обеспечить в установленном законодательством порядке государственную регистрацию настоящего приказа в Министерстве юстиции Республики Казахстан.

3. Департаменту административно-правовой работы Министерства здравоохранения Республики Казахстан (Бисмильдин Ф.Б.) обеспечить в установленном законодательством порядке официальное опубликование настоящего приказа в средствах массовой информации после его государственной регистрации.

4. Признать утратившим силу приказ Председателя Комитета фармации, фармацевтической и медицинской промышленности Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 2 июня 2003 года № 85 «Об утверждении Инструкции по проведению внутриаптечного контроля» (зарегистрированный в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов за № 2385).

5. Контроль за исполнением настоящего приказа возложить на Вице-министра здравоохранения Республики Казахстан Биртанова Е.А.

6. Настоящий приказ вводится в действие по истечении десяти календарных дней после дня его первого официального опубликования.

Утверждены

приказом Министра здравоохранения

Республики Казахстан

от 18 ноября 2009 года № 732

Правила

проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов

1. Общие положения

1. Настоящие Правила проведения внутриаптечного контроля изготовленных лекарственных препаратов (далее - Правила) устанавливают требования к обеспечению качества лекарственных препаратов, изготовленных в аптеке, и организации проведения внутриаптечного контроля.

2. Действие Правил распространяется на все аптеки, в том числе гомеопатические, независимо от их формы собственности и ведомственной принадлежности, которые изготовляют лекарственные препараты.

3. Руководитель аптеки приказом назначает провизора-аналитика, ответственного за организацию и проведение контроля качества изготовляемых лекарственных препаратов в аптеке и снижению риска допущения ошибок при изготовлении лекарственных препаратов.