Постановление Правительства Российской Федерации от 3 июня 2011 года № 441 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств для медицинского применения» (с изменениями по состоянию на 28.06.2012 г.) (утратило силу)

Постановление Правительства Российской Федерации от 3 июня 2011 года № 441
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам ввоза
на территорию Российской Федерации лекарственных средств для медицинского применения

(с изменениями по состоянию на 28.06.2012 г.)

Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РФ от 1 июня 2021 года № 853

Правительство Российской Федерации постановляет:

Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам ввоза на территорию Российской Федерации лекарственных средств для медицинского применения.

Утверждены

постановлением Правительства РФ

от 3 июня 2011 г. № 441

Изменения,

которые вносятся в акты Правительства Российской Федерации по вопросам ввоза на территорию

Российской Федерации лекарственных средств для медицинского применения

1. В Правилах ввоза лекарственных средств для медицинского применения на территорию Российской Федерации, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 29 сентября 2010 г. № 771 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2010, № 41, ст. 5235):

а) в пункте 4 после слов «за исключением лекарственных средств» дополнить словами «, указанных в пункте 10 настоящих Правил, а также лекарственных средств»;

б) пункт 10 изложить в следующей редакции:

«10. Допускается ввоз на территорию Российской Федерации конкретной партии зарегистрированных и (или) незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения клинических исследований лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств, предназначенных для проведения экспертизы лекарственных средств в целях осуществления государственной регистрации лекарственных препаратов, конкретной партии незарегистрированных лекарственных средств для оказания медицинской помощи по жизненным показаниям конкретного пациента (далее - конкретная партия лекарственных средств) на основании разрешения, выдаваемого Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации по заявлениям юридических лиц, указанных в пункте 2 настоящих Правил.»;

в) в пункте 11: