Постановление Кабинета Министров Украины от 26 декабря 2025 года № 1803 «О внесении изменений в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)»

Постановление Кабинета Министров Украины от 26 декабря 2025 года № 1803
О внесении изменений в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)

Кабинет Министров Украины ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов), утвержденных постановлением Кабинета Министров Украины от 30 ноября 2016 г. № 929 (Официальный вестник Украины, 2016 г., № 99, ст. 3217; 2021 г., № 78, ст. 4933), изменения, которые прилагаются.

2. Настоящее постановление вступает в силу через два месяца со дня его опубликования.

Утверждено

постановлением Кабинета Министров Украины

от 26 декабря 2025 г. № 1803

Изменения,
вносимые в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)

1. Пункт 3 после абзаца тридцать седьмого дополнить новым абзацем следующего содержания:

«для субъектов хозяйствования, осуществляющих розничную торговлю в помещениях автозаправочных станций лекарственными средствами, отпускаемыми без рецепта, - лицо, имеющее документ о высшем образовании не ниже начального уровня (короткого цикла) по специальности «Фармация, промышленная фармация» и без требований к стажу работы по этой специальности, на которую субъектом хозяйствования возложены обязанности по обеспечению функционирования системы качества лекарственных средств в пределах одной области;».

В связи с этим абзацы тридцать восьмой - сороковой считать соответственно абзацами тридцать девятым - сорок первым.

2. Подпункт 1 пункта 7 после абзаца пятого дополнить новым абзацем следующего содержания:

«для розничной торговли лекарственными средствами на автозаправочных станциях-сведения о наличии материально-технической базы и квалифицированного персонала, необходимых для осуществления хозяйственной деятельности по розничной торговле лекарственными средствами на автозаправочных станциях, по форме согласно приложению 25;».

В связи с этим абзацы шестой и седьмой считать соответственно абзацами седьмым и восьмым.

3. В абзаце первом пункта 156 слово и цифры «пунктом 158» заменить словом и цифрами «пунктами 158, 158 ¹».

4. Дополнить Лицензионные условия пунктом 158 ¹ следующего содержания: