Постановление Кабинета Министров Украины от 24 декабря 2025 года № 1720 «О внесении изменений в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)»

Постановление Кабинета Министров Украины от 24 декабря 2025 года № 1720
О внесении изменений в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)

Кабинет Министров Украины ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Внести в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов), утвержденных постановлением Кабинета Министров Украины от 30 ноября 2016 г. № 929 (Официальный вестник Украины, 2016 г., № 99, ст. 3217; 2021 г., № 78, ст. 4933; 2022 г., № 79, ст. 4757; 2023 г., № 77, ст. 4358; 2025 г., № 11, ст. 881, № 34, ст. 2280), изменения, которые прилагаются.

2. Установить, что требование о наличии сертификата о праве работать по профилю работы «Фармация (розничная реализация лекарственных средств)» для лиц, имеющих образование по специальности «Медсестринство» и допущенных к работе в аптечных учреждениях в соответствии с лицензионными условиями осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов), утвержденных постановлением Кабинета Министров Украины от 30 ноября 2016 г. № 929, применяется с 1 июля 2027 года.

3. Настоящее постановление вступает в силу через два месяца со дня его опубликования.

Утверждено

постановлением Кабинета Министров Украины

от 24 декабря 2025 г. № 1720

Изменения,
вносимые в Лицензионные условия осуществления хозяйственной деятельности по производству лекарственных средств, оптовой и розничной торговли лекарственными средствами, импорта лекарственных средств (кроме активных фармацевтических ингредиентов)

1. Абзацы тридцать шестой - тридцать девятый пункта 3 изложить в следующей редакции: