Постановление Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2023 года № 2027 «О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации»

Постановление Правительства Российской Федерации от 29 ноября 2023 года № 2027
О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации

Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556 «Об утверждении Положения о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2018, № 53, ст. 8641; 2019, № 37, ст. 5162; 2020, № 2, ст. 196; № 10, ст. 1345; № 13, ст. 1925; № 30, ст. 4936; № 45, ст. 7131; № 52, ст. 8849; 2021, № 27, ст. 5445; 2022, № 7, ст. 955; 2023, № 14, ст. 2436; № 39, ст. 7028).

2. Признать утратившим силу абзац второй подпункта «щ» пункта 2 изменений, которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 21 июля 2020 г. № 1079 «О внесении изменений в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2020, № 30, ст. 4936).

3. Настоящее постановление вступает в силу с 1 апреля 2024 г.

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 29 ноября 2023 г. № 2027

Изменения,
которые вносятся в постановление Правительства Российской Федерации от 14 декабря 2018 г. № 1556

1. В пункте 1 ³:

а) абзац четвертый дополнить словами «, за исключением положений, указанных в абзаце пятом настоящего пункта»;

б) после абзаца четвертого дополнить абзацем следующего содержания:

«обеспечивают с 1 апреля 2024 г. нанесение на лекарственные препараты с международным непатентованным наименованием «Этанол» средств идентификации на вторичную (потребительскую) упаковку в случае, если такая упаковка является индивидуальной вторичной (потребительской) упаковкой этого лекарственного препарата, а в случае отсутствия вторичной (потребительской) упаковки или наличия упаковки, в которой находится более одной единицы указанного лекарственного препарата в первичной упаковке, средство идентификации наносится на первичную упаковку;».

2. В Положении о системе мониторинга движения лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденном указанным постановлением:

а) в пункте 1:

подпункт «д» изложить в следующей редакции:

«д) порядок предоставления информации и доступа к информации, содержащейся в системе мониторинга;»;

дополнить подпунктами «е» и «ж» следующего содержания: