Введите номер документа
Прайс-лист

Постановление Правительства Российской Федерации от 22 июля 2017 года № 868 «О внесении изменений в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий» (утратило силу)

Скачать в Word

Скачать документ в формате .docx

Информация о документе
Датасуббота, 22 июля 2017
Статус
Утратил силу
утратил силу с 1 июля 2021

Постановление Правительства Российской Федерации от 22 июля 2017 года № 868
О внесении изменений в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий

 

Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РФ от 30 июня 2021 г. № 1066

 

Правительство Российской Федерации ПОСТАНОВЛЯЕТ:

утвердить прилагаемые изменения, которые вносятся в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий, утвержденное постановлением Правительства Российской Федерации от 25 сентября 2012 г. № 970 «Об утверждении Положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий» (Собрание законодательства Российской Федерации, 2012, № 40, ст. 5452; 2016, № 38, ст. 5567).

 

Председатель Правительства Российской Федерации

Д. Медведев

 

Утверждены

постановлением Правительства

Российской Федерации

от 22 июля 2017 года № 868

 

Изменения,
которые вносятся в Положение о государственном контроле за обращением медицинских изделий

 

1. Пункт 2 изложить в следующей редакции:

«2. Государственный контроль осуществляется Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и ее территориальными органами (далее - орган государственного контроля).».

2. Пункт 5 изложить в следующей редакции:

«5. Предметом проверок, проводимых при осуществлении государственного контроля, является соблюдение юридическими лицами, их руководителями и иными должностными лицами, индивидуальными предпринимателями, их уполномоченными представителями обязательных требований при осуществлении деятельности в сфере обращения медицинских изделий, предусмотренной частью 3 статьи 95 Федерального закона «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации.».

3. Подпункт «а» пункта 7 изложить в следующей редакции:

«а) проведения проверок соблюдения лицами, указанными в пункте 5 настоящего Положения, правил в сфере обращения медицинских изделий, утверждаемых Министерством здравоохранения Российской Федерации;».

4. Дополнить пунктом 7.1 следующего содержания:

«7.1. Государственный контроль осуществляется с применением риск-ориентированного подхода.».

5. В подпунктах «б» - «д» и «з» пункта 12 слова «юридические лица, индивидуальные предприниматели» в соответствующем падеже заменить словами «лица, указанные в пункте 5 настоящего Положения,» в соответствующем падеже.

6. Дополнить пунктами 23-33 следующего содержания:

Документ утратил силу

Демо – версия документа

Документ показан в сокращенном демонстрационном режиме
Укажите название закладки
Создать новую папку
Закладка уже существует
В выбранной папке уже существует закладка на этот фрагмент. Если вы хотите создать новую закладку, выберите другую папку.
Режим открытия документов

Укажите удобный вам способ открытия документов по ссылке

Включить или выключить функцию Вы сможете в меню работы с документом

Доступ ограничен
Чтобы воспользоваться этой функцией, пожалуйста, войдите под своим аккаунтом.
Если у вас нет аккаунта, зарегистрируйтесь
Обратная связь
Оставьте свои контактные данные и наш менеджер свяжется с вами