УТВЕРЖДЕНА
приказом Председателя
Комитета фармации
Министерства здравоохранения
Республики Казахстан
от 06 ноября 2007 года № 197
Инструкция
по применению лекарственного средства для специалистов
Амброксол-КМП
Торговое название
АМБРОКСОЛ-КМП
Международное непатентованное название
Амброксол
Лекарственная форма
Таблетки
Состав
1 таблетка содержит:
Активный ингредиент:
Амброксола гидрохлорида в пересчете на 100 % вещество - 0,03 г;
Вспомогательные вещества:
Крахмал картофельный, гранулак-70, кальция стеарат.
Описание
Белого цвета, с плоской поверхностью, с фаской.
АТС код R05C B06
Фармакотерапевтическая группа
Муколитическое средство.
Фармакологические свойства
Амброксола гидрохлорид - муколитическое средство, обуславливающее бронхосекретолитическое, секретомоторное (отхаркивающее) действие. Стимулирует образование сурфактанта, нормализирует измененную бронхолегочную секрецию, улучшает реологические показатели мокроты, уменьшает ее вязкость и адгезивные свойства, увеличивает мукоцилиарный транспорт, облегчает выведение мокроты из бронхов. Препарат не вызывает чрезмерного образования секрета, уменьшает гиперреактивность бронхов. Являясь метаболитом бромгексина, амброксола гидрохлорид эффективнее последнего, нетоксичен и хорошо переносится.
После приема внутрь препарат практически полностью абсорбируется в пищеварительном тракте. Максимальная концентрация в плазме крови достигается через 2 часа. Хорошо проникает сквозь плацентарный барьер и стимулирует внутриутробный синтез сурфактанта в легких плода, что позволяет использовать его для профилактики респираторного дистресс-синдрома у новорожденных. Препарат интенсивно метаболизируется в печени. Период полувыведения 9-10 часов. Препарат выводится в основном с мочой (90%).
Показания к применению