Инструкция по применению лекарственного средства для специалистов Энкорат Хроно 300 Энкорат Хроно 500 (Утверждена приказом председателя Комитета фармации Министерства здравоохранения Республики Казахстан от 06 ноября 2007 года № 195)

Утверждена

приказом председателя

Комитета фармации

Министерства здравоохранения

Республики Казахстан

от 06 ноября 2007 года № 195

 

Инструкция по применению
лекарственного средства для специалистов
Энкорат Хроно 300
Энкорат Хроно 500

 

            

Торговое название

Энкорат Хроно 300

Энкорат Хроно 500

 

Международное непатентованное название 

Вальпроевая кислота

 

Лекарственная форма

Таблетки с контролируемым  высвобождением, 300 мг и 500 мг

 

Состав

Одна таблетка  Энкорат Хроно 300 мг содержит

активные вещества: натрий вальпроат 200 мг,

вальпроевая кислота  87 мг,

вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 (Метоцел К-100М),

гипромеллоза 2208 (Метоцел К15 М), крахмал (высушенный), коллоидный силикон диоксид, очищенный тальк, стеарат магния, пленочное покрытие Eudragit E 100  IH, титана диоксид, sunset желтый FCF IH, полиэтиленгликоль 6000.

Одна таблетка  Энкорат Хроно 500 мг содержит

активные вещества: натрий вальпроат  333 мг,

вальпроевая кислота  145 мг,

вспомогательные вещества: гипромеллоза 2208 (Метоцел К-100М),

гипромеллоза 2208 (Метоцел К15 М), крахмал (высушенный), коллоидный силикон диоксид, очищенный тальк, стеарат магния, пленочное покрытие Eudragit E 100  IH, титана диоксид, sunset желтый FCF IH, полиэтиленгликоль 6000.

 

Описание

Энкорат Хроно 300 мг - оранжевые, округлые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, гладкие с обеих сторон.

Энкорат Хроно 500 мг - оранжевые, округлые, двояковыпуклые, покрытые пленочной оболочкой таблетки, гладкие с обеих сторон.

 

Фармакотерапевтическая группа

Противоэпилептические препараты. Производные жирных кислот

 Код АТС   N03AG01

 

Фармакологические свойства

Фармакокинетика

Абсорбция из желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) происходит быстро и полностью. Пик концентрации в плазме крови наступает  спустя 2-8  часов после перорального приема таблеток с контролируемым высвобождением.

Связь с белками плазмы крови составляет 80-95%, а период полураспада -  8-22 часа. Объем распределения  равен 0-2 л/кг веса. Терапевтически эффективная концентрация вальпроевой кислоты в плазме крови составляет 278-694 мкм/л (40-100 мк/л). Процент свободной (несвязанного с белками плазмы крови) вальпроевой кислоты  обычно находится в пределах от 6% до 15% от общего уровня в плазме крови. Препарат, в основном, метаболизируется в печени и выделяется в виде глюкуронида. Выведение  вальпроевой кислоты и ее метаболитов происходит большей частью с мочой. Незначительное количество неметаболизированной вальпроевой кислоты выводится с мочой  и через ЖКТ.

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.