Постановление Правительства Республики Казахстан от 31 мая 2012 года № 711 «Об утверждении Правил ввоза и вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 31.12.2013 г.) (утратило силу)

Постановление Правительства Республики Казахстан от 31 мая 2012 года № 711
Об утверждении Правил ввоза и вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

(с изменениями и дополнениями по состоянию на 31.12.2013 г.)

Утратило силу в соответствии с постановлением Правительства РК от 27 января 2016 года № 31

В соответствии со статьями 80 и 81 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения» Правительство Республики Казахстан ПОСТАНОВЛЯЕТ:

1. Утвердить прилагаемые:

1) Правила ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

2) Правила вывоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники.

2. Настоящее постановление вводится в действие по истечении десяти календарных дней после первого официального опубликования.

Утверждены

постановлением Правительства

Республики Казахстан

от 31 мая 2012 года № 711

Правила

ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники

1. Общие положения

1. Настоящие Правила ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники (далее - Правила) разработаны в соответствии со статьей 80 Кодекса Республики Казахстан от 18 сентября 2009 года «О здоровье народа и системе здравоохранения».

2. Настоящие Правила определяют порядок ввоза лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники в Республику Казахстан.

Пункт 3 изложен в редакции постановления Правительства РК от 31.12.13 г. № 1474 (см. стар. ред.)

3. Ввоз лекарственных средств и фармацевтических субстанций (далее - лекарственные средства) из государств, не являющихся государствами-членами Таможенного союза, осуществляется в соответствии с Положением о порядке ввоза на таможенную территорию Таможенного союза лекарственных средств и фармацевтических субстанций, утвержденным решением Коллегии Евразийской экономической комиссии от 16 августа 2012 года № 134.

В пункт 4 внесены изменения в соответствии с постановлением Правительства РК от 31.12.13 г. № 1474 (см. стар. ред.)

4. В настоящих Правилах используются следующие основные понятия:

1) надлежащая производственная практика - национальный стандарт в сфере обращения лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, устанавливающий требования к организации производства, производственного процесса и проведения контроля при производстве лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники;

2) документ, подтверждающий гуманитарный характер груза в адрес получателя - соглашение, инвойс (накладная), счет-фактура, договор (контракт), спецификация с указанием информации о безвозмездности груза, производителе, стране-производителе, форме выпуска, количестве, сроке годности;