Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации от 23 июля 2013 года № 3380-Пр/13 «О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие»

Приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения Российской Федерации от 23 июля 2013 года № 3380-Пр/13
О внесении изменений в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие»

В соответствии с пунктом 6 Правил государственной регистрации медицинских изделий, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 27 декабря 2012 г. № 1416 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2013, № 11 ст. 14), приказываю:

1. Внести изменения в приказ Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16 января 2013 г. № 40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие» (зарегистрирован в Министерстве юстиции России 25 февраля 2013 г. регистрационный № 27292), изложив приложение к приказу в прилагаемойредакции.

2. Контроль за исполнением настоящего приказа оставляю за собой.

Приложение

к приказу Федеральной службы по

надзору в сфере здравоохранения

от 23 июля 2013 г. № 3380-Пр/13

Форма

Изображение Государственного герба Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ

(РОСЗДРАВНАДЗОР)

РЕГИСТРАЦИОННОЕ УДОСТОВЕРЕНИЕ*

НА МЕДИЦИНСКОЕ ИЗДЕЛИЕ

от _______________ № ______________

На медицинское изделие ____________________________________________________________________________________

 (указывается наименование медицинского изделия (с указанием

принадлежностей, необходимых для применения медицинского изделия по назначению)

Настоящее регистрационное удостоверение выдано ______________________________________________________________

 (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование

юридического лица, в том числе фирменное наименование,

организационно-правовая форма и адрес (место нахождения))

Производитель _____________________________________________________________________________________________

 (указывается полное и (в случае, если имеется) сокращенное наименование

юридического лица, в том числе фирменное наименование,

организационно-правовая форма и адрес (место нахождения)

Место производства медицинского изделия _____________________________________________________________________