Контрольная сыворотка для биохимических исследований «Мультиконт-Витал-Норма» (инструкция по медицинскому применению изделия медицинского назначения для потребителя, утверждена приказом Председателя ККМФД МЗ РК от 14 апреля 2014 года № 275)

Утверждена

приказом Председателя Комитета

контроля медицинской и фармацевтической деятельности

Министерства здравоохранения Республики Казахстан

от 14 апреля 2014 года № 275

 

 

Инструкция

по применению изделия медицинского назначения для потребителя

 

Контрольная сыворотка для биохимических исследований «Мультиконт-витал-норма»

(кат. №№ В31.01, В31.11) на основе человеческой сыворотки, нормальный уровень

 

Состав и описание набора

В состав набора входят 1 флакон или 8 флаконов с лиофилизированной контрольной сывороткой, изготовленной на основе донорской сыворотки крови человека.

Аналитические характеристики

Концентрация (активность) компонентов в контрольной сыворотке «МУЛЬТИКОНТ ВИТАЛ» (нормальный уровень) находится в следующих пределах:

- кислая фосфатаза общая: 10,0-25,0 Ед/л;

- кислая фосфатаза простатическая: 5,20-15,0 Ед/л;

- щелочная фосфатаза: 55-130 Ед/л;

- аланинаминотрансфераза (АЛТ): 26-60 Ед/л;

- аспартатаминотрансфераза (АСТ): 31-60 Ед/л;

- α-амилаза: 59-100 Ед/л;

- α-амилаза панкреатическая: 29-55 Ед/л;

- креатинкиназа общая: 114-200 Ед/л;

- γ-глутамилтрансфераза (γ-ГТ): 31-61 Ед/л;

- лактатдегидрогеназа (ЛДГ): 230-410 Ед/л;

- кальций: 1,70-2,60 ммоль/л;

- хлориды: 75-103 ммоль/л;

- железо: 12,0-27,4 мкмоль/л;

- магний: 0,79-1,20 ммоль/л;

- фосфор: 0,90-1,59 ммоль/л;

- калий: 2,71-4,00 ммоль/л;

- натрий; 100-150 ммоль/л;

- холестерин: 1,72-3,64 ммоль/л;

- триглицериды:0,98-1,71 ммоль/л;

- альбумин: 35-60 г/л;

- билирубин общий: 10,2-25,0 мкмоль/л;

- билирубин прямой: 6,8-18,8 мкмоль/л;

- креатинин: 61,9-115,0 мкмоль/л;

- глюкоза: 4,20-6,40 ммоль/л;

- молочная кислота: 1,21-2,20 ммоль/л;

- белок общий: 54,1-80,0 г/л;

- мочевина: 4,49-9,14 ммоль/л;

- мочевая кислота: 0,208-0,416 ммоль/л.

Коэффициенты вариации результатов определения концентрации (активности) компонентов и межфлаконная вариация не превышают: для альбумина, белка общего и фосфора - 3%; для кислой фосфатазы общей, кислой фосфатазы простатической, щелочной фосфатазы, АЛТ, АСТ, γ-ГТ, ЛДГ, α-амилазы, α-амилазы панкреатической, креатинкиназы общей, кальция, хлоридов, железа, холестерина, триглицеридов, креатинина, глюкозы, молочной кислоты, мочевины и мочевой кислоты - 5%; для магния - 6%; для калия и натрия - 7%, для билирубина общего и билирубина прямого - 8%.

Определение величин концентрации (активности) компонентов контрольной сыворотки проведены с использованием следующих методов:

- кислая фосфатаза (кинетический, α-нафтилфосфат, 37°С);

- кислая фосфатаза простатическая (кинетический, α-нафтилфосфат, 37°С);

- щелочная фосфатаза (кинетический, п-нитрофенилфосфат, 37°С)

- АЛТ (кинетический, без пиридоксальфосфата, 37°С);

- АСТ (кинетический, без пиридоксальфосфата, 37°С);

- α-амилаза (кинетический колориметрический, EPS, 37°С);

- α-амилаза панкреатическая (кинетический колориметрический, EPS, 37°С);

- креатинкиназа общая (кинетический энзиматический, Гл-6-ФДГ, 37°С);

- γ-ГТ (кинетический, п-нитроанилин, 37°С);

Для того, чтобы получить доступ к документу, Вам нужно перейти по кнопке Войти и ввести логин и пароль.
Если у вас нет логина и пароля, зарегистрируйтесь.