Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 06.02.2026 г.)

Приказ Министра здравоохранения Республики Казахстан от 11 декабря 2020 года № ҚР ДСМ-248/2020 «Об утверждении правил проведения клинических исследований лекарственных средств и медицинских изделий, клинико-лабораторных испытаний медицинских изделий для диагностики вне живого организма (in vitro) и требований к клиническим базам и оказания государственной услуги «Выдача разрешения на проведение интервенционного клинического исследования фармакологического или лекарственного средства, медицинского изделия» (с изменениями и дополнениями по состоянию на 06.02.2026 г.)

Зарегистрирован в Реестре государственной регистрации нормативных правовых актов Республики Казахстан 14 декабря 2020 года под № 21772

Опубликован: ИС «Эталонный контрольный банк НПА РК в электронном виде» 21 декабря 2020 г.

Внесены изменения:

приказом Министра здравоохранения РК от 07.04.22 г. № ҚР ДСМ-35 (введен в действие по истечении шестидесяти календарных дней после дня его первого официального опубликования);

приказом Министра здравоохранения РК от 26.05.23 г. № 89 (введен в действие с 11 июня 2023 г.);

приказом Министра здравоохранения РК от 21.01.26 г. № 5 (введен в действие с 6 февраля 2026 г.).

Предыдущие редакции:

редакция, действовавшая до внесения изменений от 07.04.22 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 26.05.23 г.

редакция, действовавшая до внесения изменений от 21.01.26 г.